Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (22) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (3) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (1) 2016 (1) 2018 (1) (-) 2019 (3) 2020 (1) 2021 (4) 2022 (5) 2023 (1) 3 Ergebnisse: Active Filter: Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen2019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull