Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Perrot, Andreas (5) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) Animal Phenotyping (2) Biologie maligner Lymphome (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (57) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (2) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (114) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (14) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (1) (-) Myologie (6) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (2) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2005 (1) 2006 (1) 2008 (1) 2014 (1) 2017 (1) 2018 (1) 6 Ergebnisse: Active Filter: Perrot, AndreasSaar, Kathrin Dr.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2017 / Aktuelle Kardiol Kardiomyopathien bei Muskeldystrophien [Cardiomyopathy in muscular dystrophies] E. Blaszczyk A. Perrot L. Schmacht C. Lim S. Spuler J. Schulz-Menger 20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz 09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft 01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
01. Januar 2017 / Aktuelle Kardiol Kardiomyopathien bei Muskeldystrophien [Cardiomyopathy in muscular dystrophies] E. Blaszczyk A. Perrot L. Schmacht C. Lim S. Spuler J. Schulz-Menger
20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz
09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft
01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik