Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Aigner, Denise (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Cerda Jara, Cledi Alicia (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Emmenegger, Lisa (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (2) Hänig, Christian (1) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jüttner, Rene Dr. (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lisowski, Pawel Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (8) Richter, Matthias (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (10) Saar, Kathrin Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Wandres, Miriam (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (2) Wurmus, Ricardo (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Dartsch, Josephine (7) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Animal Phenotyping (1) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (10) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genomics (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Immunregulation und Krebs (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mathematische Zellphysiologie (114) Molekulare Epidemiologie (10) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) (-) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (6) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (12) Proteomics and Metabolomics (3) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (57) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (11) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (13) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2019 (3) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (2) 8 Ergebnisse: Active Filter: Dartsch, JosephineWyler, Emanuel Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenOrganoids Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 01. Juli 2023 / Nat Microbiol Modelling viral encephalitis caused by herpes simplex virus 1 infection in cerebral organoids A. Rybak-Wolf E. Wyler T.M. Pentimalli I. Legnini A. Oliveras Martinez P. Glažar A. Loewa S.J. Kim B.B. Kaufer A. Woehler M. Landthaler N. Rajewsky 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
01. Juli 2023 / Nat Microbiol Modelling viral encephalitis caused by herpes simplex virus 1 infection in cerebral organoids A. Rybak-Wolf E. Wyler T.M. Pentimalli I. Legnini A. Oliveras Martinez P. Glažar A. Loewa S.J. Kim B.B. Kaufer A. Woehler M. Landthaler N. Rajewsky
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen