Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Blüthgen, Nils (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Infante Duarte, Carmen (5) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (10) Kofahl, Bente Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mekle, Ralf (1) Millward, Jason Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (8) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (77) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (5) Wyler, Emanuel Dr. (1) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (34) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) Genomdiversifikation & Integrität (3) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (34) Hypertonie bedingte Endorganschäden (34) Immunregulation und Krebs (1) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (4) Mathematische Zellphysiologie (5) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) 2011 (4) (-) 2014 (1) (-) 2015 (2) 2020 (1) 3 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Ankerproteine und SignaltransduktionHochschulambulanz für Neuroimmunologie20142015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring