Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (22) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (47) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (9) Janke, Jürgen Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kieback, Elisa Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (17) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (10) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Millward, Jason Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Müller, Gerd Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Oertel, Frederike Cosima MD/PhD (4) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (16) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Popova, Elena Dr. (3) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Rehm, Armin Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (4) Spuler, Simone Prof. (1) Todiras, Mihail (5) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (1) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (26) AG Schreiber [ECRC] (5) Angiogenese & Metabolismus (2) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (26) Hypertonie bedingte Endorganschäden (26) Integrative Vaskuläre Biologie (18) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (6) Mathematische Zellphysiologie (6) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (6) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (8) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Transgenics (1) 2001 (1) 2008 (4) 2009 (3) 2010 (1) 2011 (1) 2014 (4) (-) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (2) (-) 2018 (2) 2019 (2) 2020 (4) 2021 (4) 2022 (3) 2023 (3) 2024 (1) 7 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Molekularbiologie von Hormonen im Herz-KreislaufssystemMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 20152018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2018 / Hypertension Diabetes mellitus in pregnancy leads to growth restriction and epigenetic modification of the Srebf2 gene in rat fetuses M. Golic V. Stojanovska I. Bendix A. Wehner F. Herse N. Haase K. Kräker C. Fischer N. Alenina M. Bader T. Schütte M. Schuchardt M. van der Giet W. Henrich D.N. Muller U. Felderhoff-Müser S. Scherjon T. Plösch R. Dechend 29. Mai 2018 / Front Endocrinol Continuous blood glucose monitoring reveals enormous circadian variations in pregnant diabetic rats M. Golic K. Kräker C. Fischer N. Alenina N. Haase F. Herse T. Schütte W. Henrich D.N. Müller A. Busjahn M. Bader R. Dechend 01. Februar 2015 / J Am Heart Assoc Vitamin D depletion aggravates hypertension and target-organ damage L.B. Andersen L. Przybyl N. Haase F. von Versen-Höynck F. Qadri J.S. Jørgensen G.L. Sorensen P. Fruekilde M. Poglitsch I. Szijártó M. Gollasch J. Peters D.N. Muller H.T. Christesen R. Dechend 15. März 2015 / Development A Grhl2-dependent gene network controls trophoblast branching morphogenesis K. Walentin C. Hinze M. Werth N. Haase S. Varma R. Morell A. Aue E. Pötschke D. Warburton A. Qiu J. Barasch B. Purfürst C. Dieterich E. Popova M. Bader R. Dechend A.C. Staff Z.Y. Yurtdas E. Kilic K.M. Schmidt-Ott 01. November 2015 / Am J Physiol Endocrinol Metab Functional changes in the uterine artery precede the hypertensive phenotype in a transgenic model of hypertensive pregnancy V.M. Pulgar L.M. Yamaleyeva J. Varagic C. McGee M. Bader R. Dechend K.B. Brosnihan 06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Mai 2018 / Hypertension Diabetes mellitus in pregnancy leads to growth restriction and epigenetic modification of the Srebf2 gene in rat fetuses M. Golic V. Stojanovska I. Bendix A. Wehner F. Herse N. Haase K. Kräker C. Fischer N. Alenina M. Bader T. Schütte M. Schuchardt M. van der Giet W. Henrich D.N. Muller U. Felderhoff-Müser S. Scherjon T. Plösch R. Dechend
29. Mai 2018 / Front Endocrinol Continuous blood glucose monitoring reveals enormous circadian variations in pregnant diabetic rats M. Golic K. Kräker C. Fischer N. Alenina N. Haase F. Herse T. Schütte W. Henrich D.N. Müller A. Busjahn M. Bader R. Dechend
01. Februar 2015 / J Am Heart Assoc Vitamin D depletion aggravates hypertension and target-organ damage L.B. Andersen L. Przybyl N. Haase F. von Versen-Höynck F. Qadri J.S. Jørgensen G.L. Sorensen P. Fruekilde M. Poglitsch I. Szijártó M. Gollasch J. Peters D.N. Muller H.T. Christesen R. Dechend
15. März 2015 / Development A Grhl2-dependent gene network controls trophoblast branching morphogenesis K. Walentin C. Hinze M. Werth N. Haase S. Varma R. Morell A. Aue E. Pötschke D. Warburton A. Qiu J. Barasch B. Purfürst C. Dieterich E. Popova M. Bader R. Dechend A.C. Staff Z.Y. Yurtdas E. Kilic K.M. Schmidt-Ott
01. November 2015 / Am J Physiol Endocrinol Metab Functional changes in the uterine artery precede the hypertensive phenotype in a transgenic model of hypertensive pregnancy V.M. Pulgar L.M. Yamaleyeva J. Varagic C. McGee M. Bader R. Dechend K.B. Brosnihan
06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring