Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (33) Hummel, Oliver (5) Infante Duarte, Carmen (1) Ittermann, Bernd Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (12) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (3) Mathas, Stephan Dr. (1) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (51) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (9) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (32) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) Genomdiversifikation & Integrität (3) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (32) Hypertonie bedingte Endorganschäden (32) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (8) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteom Dynamik (4) Proteomics and Metabolomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (24) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) (-) 2006 (6) 2007 (7) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) (-) 2011 (3) 2012 (5) 2013 (3) (-) 2014 (6) 2015 (8) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (7) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 15 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Neuroimmunologie200620112014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell 01. November 2006 / Diabetes Dysregulation of the peripheral and adipose tissue endocannabinoid system in human abdominal obesity M. Blueher S. Engeli N. Kloeting J. Berndt M. Fasshauer S. Batkai P. Pacher M.R. Schoen J. Jordan M. Stumvoll 01. Juli 2011 / Hypertension Angiotensin II type 1 receptor antibodies and increased angiotensin II sensitivity in pregnant rats K. Wenzel A. Rajakumar H. Haase N. Geusens N. Hubner H. Schulz J. Brewer L. Roberts C.A. Hubel F. Herse L. Hering F. Qadri C. Lindschau G. Wallukat R. Pijnenborg H. Heidecke G. Riemekasten F.C. Luft D.N. Muller B. Lamarca R. Dechend 20. Oktober 2011 / N Engl J Med Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion D.C. Blaydon P. Biancheri W.L. Di V. Plagnol R.M. Cabral M.A. Brooke D.A. van Heel F. Ruschendorf M. Toynbee A. Walne E.A. O'Toole J.E. Martin K. Lindley T. Vulliamy D.J. Abrams T.T. MacDonald J.I. Harper D.P. Kelsell 01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald 01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche 15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell
01. November 2006 / Diabetes Dysregulation of the peripheral and adipose tissue endocannabinoid system in human abdominal obesity M. Blueher S. Engeli N. Kloeting J. Berndt M. Fasshauer S. Batkai P. Pacher M.R. Schoen J. Jordan M. Stumvoll
01. Juli 2011 / Hypertension Angiotensin II type 1 receptor antibodies and increased angiotensin II sensitivity in pregnant rats K. Wenzel A. Rajakumar H. Haase N. Geusens N. Hubner H. Schulz J. Brewer L. Roberts C.A. Hubel F. Herse L. Hering F. Qadri C. Lindschau G. Wallukat R. Pijnenborg H. Heidecke G. Riemekasten F.C. Luft D.N. Muller B. Lamarca R. Dechend
20. Oktober 2011 / N Engl J Med Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion D.C. Blaydon P. Biancheri W.L. Di V. Plagnol R.M. Cabral M.A. Brooke D.A. van Heel F. Ruschendorf M. Toynbee A. Walne E.A. O'Toole J.E. Martin K. Lindley T. Vulliamy D.J. Abrams T.T. MacDonald J.I. Harper D.P. Kelsell
01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald
01. Dezember 2014 / Nat Genet Mutations in STX1B, encoding a presynaptic protein, cause fever-associated epilepsy syndromes J. Schubert A. Siekierska M. Langlois P. May C. Huneau F. Becker H. Muhle A. Suls J.R. Lemke C.G.F. de Kovel H. Thiele K. Konrad A. Kawalia M.R. Toliat T. Sander F. Rueschendorf A. Caliebe I. Nagel B. Kohl A. Kecskes M. Jacmin K. Hardies S. Weckhuysen E. Riesch T. Dorn E.H. Brilstra S. Baulac R.S. Moller H. Hjalgrim B.P.C. Koeleman K. Jurkat-Rott F. Lehman-Horn J.C. Roach G. Glusman L. Hood D.J. Galas B. Martin P.A.M. de Witte S. Biskup P. De Jonghe I. Helbig R. Balling P. Nuernberg A.D. Crawford C.V. Esguerra Y.G. Weber H. Lerche
15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker