Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Fielitz, Jens Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (33) Hummel, Oliver (5) Infante Duarte, Carmen (1) Ittermann, Bernd Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (12) Kofahl, Bente Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (3) Mathas, Stephan Dr. (1) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (51) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (3) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) (-) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (9) AG Müller/Dechend (ECRC) (32) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (21) Genomdiversifikation & Integrität (3) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (32) Hypertonie bedingte Endorganschäden (32) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (1) (-) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (8) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (5) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) (-) 2006 (8) 2007 (9) 2008 (9) 2009 (12) 2010 (8) (-) 2011 (6) 2012 (9) 2013 (9) (-) 2014 (10) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (8) 2019 (3) 2020 (9) 2021 (5) 2022 (4) 2023 (1) 2024 (2) 24 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Falcke, Martin Prof. Dr.Saar, Kathrin Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für NeuroimmunologieMathematische Modellierung zellulärer Prozesse200620112014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell 01. November 2006 / Diabetes Dysregulation of the peripheral and adipose tissue endocannabinoid system in human abdominal obesity M. Blueher S. Engeli N. Kloeting J. Berndt M. Fasshauer S. Batkai P. Pacher M.R. Schoen J. Jordan M. Stumvoll 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Juli 2011 / Hypertension Angiotensin II type 1 receptor antibodies and increased angiotensin II sensitivity in pregnant rats K. Wenzel A. Rajakumar H. Haase N. Geusens N. Hubner H. Schulz J. Brewer L. Roberts C.A. Hubel F. Herse L. Hering F. Qadri C. Lindschau G. Wallukat R. Pijnenborg H. Heidecke G. Riemekasten F.C. Luft D.N. Muller B. Lamarca R. Dechend 16. August 2011 / Cell Physiol Biochem Differential gene regulation under altered gravity conditions in follicular thyroid cancer cells: relationship between the extracellular matrix and the cytoskeleton C. Ulbrich J. Pietsch J. Grosse M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Egli P. Richter R. Einspanier S. Sharbati T. Baltz M. Infanger X. Ma D. Grimm Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell
01. November 2006 / Diabetes Dysregulation of the peripheral and adipose tissue endocannabinoid system in human abdominal obesity M. Blueher S. Engeli N. Kloeting J. Berndt M. Fasshauer S. Batkai P. Pacher M.R. Schoen J. Jordan M. Stumvoll
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Juli 2011 / Hypertension Angiotensin II type 1 receptor antibodies and increased angiotensin II sensitivity in pregnant rats K. Wenzel A. Rajakumar H. Haase N. Geusens N. Hubner H. Schulz J. Brewer L. Roberts C.A. Hubel F. Herse L. Hering F. Qadri C. Lindschau G. Wallukat R. Pijnenborg H. Heidecke G. Riemekasten F.C. Luft D.N. Muller B. Lamarca R. Dechend
16. August 2011 / Cell Physiol Biochem Differential gene regulation under altered gravity conditions in follicular thyroid cancer cells: relationship between the extracellular matrix and the cytoskeleton C. Ulbrich J. Pietsch J. Grosse M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Egli P. Richter R. Einspanier S. Sharbati T. Baltz M. Infanger X. Ma D. Grimm