Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Infante Duarte, Carmen (5) Ittermann, Bernd Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (14) Lewin, Gary Prof. Dr. (22) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mekle, Ralf (1) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (9) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (91) Poulet, James Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) (-) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (46) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genomdiversifikation & Integrität (6) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (46) Hypertonie bedingte Endorganschäden (46) Immunregulation und Krebs (1) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (9) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) (-) 2011 (3) 2012 (1) (-) 2014 (1) (-) 2015 (2) 2020 (1) 6 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Pezzutto, Antonio Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionHochschulambulanz für NeuroimmunologieMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung201120142015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 19. Juli 2011 / PLoS ONE Perfluorocarbon particle size influences magnetic resonance signal and immunological properties of dendritic cells H. Waiczies S. Lepore N. Janitzek U. Hagen F. Seifert B. Ittermann B. Purfürst A. Pezzutto F. Paul T. Niendorf S. Waiczies 27. Januar 2011 / Neuron The molecular and cellular identity of peripheral osmoreceptors S.G. Lechner S. Markworth K. Poole E.S.J. Smith L. Lapatsina S. Frahm M. May S. Pischke M. Suzuki I. Ibanez-Tallon F.C. Luft J. Jordan G.R. Lewin 01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross 15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
19. Juli 2011 / PLoS ONE Perfluorocarbon particle size influences magnetic resonance signal and immunological properties of dendritic cells H. Waiczies S. Lepore N. Janitzek U. Hagen F. Seifert B. Ittermann B. Purfürst A. Pezzutto F. Paul T. Niendorf S. Waiczies
27. Januar 2011 / Neuron The molecular and cellular identity of peripheral osmoreceptors S.G. Lechner S. Markworth K. Poole E.S.J. Smith L. Lapatsina S. Frahm M. May S. Pischke M. Suzuki I. Ibanez-Tallon F.C. Luft J. Jordan G.R. Lewin
01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross
15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring