Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Chu, Van Trung Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (14) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (6) (-) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) AG Schreiber [ECRC] (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (5) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genomdiversifikation & Integrität (6) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Immunregulation und Krebs (1) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (9) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (2) 2002 (1) 2005 (1) 2006 (1) 2007 (4) 2008 (2) 2009 (3) 2010 (4) (-) 2011 (6) 2012 (1) 2013 (5) (-) 2015 (5) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (1) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (4) 11 Ergebnisse: Active Filter: Di Virgilio, Michela Prof. Dr.Rosenthal, Walter Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenomdiversifikation & Integrität20112015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 14. Oktober 2011 / J Biol Chem Inhibition of the biosynthesis of the human endothelin B receptor by the cyclodepsipeptide cotransin C. Westendorf A. Schmidt I. Coin J. Furkert I. Ridelis D. Zampatis C. Rutz B. Wiesner W. Rosenthal M. Beyermann R. Schuelein 01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross 18. März 2011 / J Biol Chem Small molecule AKAP/PKA interaction disruptors that activate PKA interfere with compartmentalized cAMP signaling in cardiac myocytes F. Christian M. Szaszak S. Friedl S. Drewianka D. Lorenz A. Goncalves J. Furkert C. Vargas P. Schmieder F. Goetz K. Zuehlke M. Moutty H. Goettert M. Joshi B. Reif H. Haase I. Morano S. Grossmann A. Klukovits J. Verli R. Gaspar C. Noack M. Bergmann R. Kass K. Hampel D. Kashin H.G. Genieser F.W. Herberg D. Willoughby D.M. Cooper G.S. Baillie M.D. Houslay J.P. von Kries B. Zimmermann W. Rosenthal E. Klussmann 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft 01. April 2015 / J Allergy Clin Immunol An inherited immunoglobulin class-switch recombination deficiency associated with a defect in the INO80 chromatin remodeling complex S. Kracker M. Di Virgilio J. Schwartzentruber C. Cuenin M. Forveille M.C. Deau K.M. McBride J. Majewski A. Gazumyan S. Seneviratne B. Grimbacher N. Kutukculer Z. Herceg M. Cavazzana N. Jabado M.C. Nussenzweig A. Fischer A. Durandy 20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher 15. Dezember 2015 / Immunity PI3 kinase and FOXO1 transcription factor activity differentially control B cells in the germinal center light and dark zones S. Sander V.T. Chu T. Yasuda A. Franklin R. Graf D.P. Calado S. Li K. Imami M. Selbach M. Di Virgilio L. Bullinger K. Rajewsky 30. September 2011 / Cell Translocation-capture sequencing reveals the extent and nature of chromosomal rearrangements in B lymphocytes I.A. Klein W. Resch M. Jankovic T. Oliveira A. Yamane H. Nakahashi M. Di Virgilio A. Bothmer A. Nussenzweig D.F. Robbiani R. Casellas M.C. Nussenzweig 06. Mai 2011 / Mol Cell Regulation of DNA end joining, resection, and immunoglobulin class switch recombination by 53BP1 A. Bothmer D.F. Robbiani M. Di Virgilio S.F. Bunting I.A. Klein N. Feldhahn J. Barlow H.T. Chen D. Bosque E. Callen A. Nussenzweig M.C. Nussenzweig Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
14. Oktober 2011 / J Biol Chem Inhibition of the biosynthesis of the human endothelin B receptor by the cyclodepsipeptide cotransin C. Westendorf A. Schmidt I. Coin J. Furkert I. Ridelis D. Zampatis C. Rutz B. Wiesner W. Rosenthal M. Beyermann R. Schuelein
01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross
18. März 2011 / J Biol Chem Small molecule AKAP/PKA interaction disruptors that activate PKA interfere with compartmentalized cAMP signaling in cardiac myocytes F. Christian M. Szaszak S. Friedl S. Drewianka D. Lorenz A. Goncalves J. Furkert C. Vargas P. Schmieder F. Goetz K. Zuehlke M. Moutty H. Goettert M. Joshi B. Reif H. Haase I. Morano S. Grossmann A. Klukovits J. Verli R. Gaspar C. Noack M. Bergmann R. Kass K. Hampel D. Kashin H.G. Genieser F.W. Herberg D. Willoughby D.M. Cooper G.S. Baillie M.D. Houslay J.P. von Kries B. Zimmermann W. Rosenthal E. Klussmann
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
01. April 2015 / J Allergy Clin Immunol An inherited immunoglobulin class-switch recombination deficiency associated with a defect in the INO80 chromatin remodeling complex S. Kracker M. Di Virgilio J. Schwartzentruber C. Cuenin M. Forveille M.C. Deau K.M. McBride J. Majewski A. Gazumyan S. Seneviratne B. Grimbacher N. Kutukculer Z. Herceg M. Cavazzana N. Jabado M.C. Nussenzweig A. Fischer A. Durandy
20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher
15. Dezember 2015 / Immunity PI3 kinase and FOXO1 transcription factor activity differentially control B cells in the germinal center light and dark zones S. Sander V.T. Chu T. Yasuda A. Franklin R. Graf D.P. Calado S. Li K. Imami M. Selbach M. Di Virgilio L. Bullinger K. Rajewsky
30. September 2011 / Cell Translocation-capture sequencing reveals the extent and nature of chromosomal rearrangements in B lymphocytes I.A. Klein W. Resch M. Jankovic T. Oliveira A. Yamane H. Nakahashi M. Di Virgilio A. Bothmer A. Nussenzweig D.F. Robbiani R. Casellas M.C. Nussenzweig
06. Mai 2011 / Mol Cell Regulation of DNA end joining, resection, and immunoglobulin class switch recombination by 53BP1 A. Bothmer D.F. Robbiani M. Di Virgilio S.F. Bunting I.A. Klein N. Feldhahn J. Barlow H.T. Chen D. Bosque E. Callen A. Nussenzweig M.C. Nussenzweig