Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (4) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Chu, Van Trung Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (44) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (6) Herse, Florian PD Dr. (13) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Janke, Jürgen Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (14) Luft, Friedrich Prof. Dr. (18) Marko, Lajos Dr. (4) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (34) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (9) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (2) Rousselle, Anthony (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (10) Wenzel, Katrin Dr. (2) Wilck, Nicola Dr. med. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (6) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) AG Schreiber [ECRC] (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) (-) Genomdiversifikation & Integrität (6) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (1) Kardiale MRT (6) Magnetic Resonance (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (9) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) 2002 (1) 2005 (1) 2008 (1) 2009 (2) 2010 (1) (-) 2011 (4) 2013 (2) (-) 2014 (1) (-) 2015 (5) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (1) 2021 (3) 2022 (2) 2023 (4) 10 Ergebnisse: Active Filter: Di Virgilio, Michela Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionGenomdiversifikation & IntegritätHypertonie-vermittelter Endorganschaden201120142015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross 30. September 2011 / Cell Translocation-capture sequencing reveals the extent and nature of chromosomal rearrangements in B lymphocytes I.A. Klein W. Resch M. Jankovic T. Oliveira A. Yamane H. Nakahashi M. Di Virgilio A. Bothmer A. Nussenzweig D.F. Robbiani R. Casellas M.C. Nussenzweig 06. Mai 2011 / Mol Cell Regulation of DNA end joining, resection, and immunoglobulin class switch recombination by 53BP1 A. Bothmer D.F. Robbiani M. Di Virgilio S.F. Bunting I.A. Klein N. Feldhahn J. Barlow H.T. Chen D. Bosque E. Callen A. Nussenzweig M.C. Nussenzweig 01. Februar 2011 / Mol Cell Biol Amino-terminal phosphorylation of activation-induced cytidine deaminase suppresses c-myc/IgH translocation A. Gazumyan K. Timachova G. Yuen E. Siden M. Di Virgilio E.M. Woo B.T. Chait B. Reina San-Martin M.C. Nussenzweig K.M. McBride 01. April 2015 / J Allergy Clin Immunol An inherited immunoglobulin class-switch recombination deficiency associated with a defect in the INO80 chromatin remodeling complex S. Kracker M. Di Virgilio J. Schwartzentruber C. Cuenin M. Forveille M.C. Deau K.M. McBride J. Majewski A. Gazumyan S. Seneviratne B. Grimbacher N. Kutukculer Z. Herceg M. Cavazzana N. Jabado M.C. Nussenzweig A. Fischer A. Durandy 26. November 2014 / Physiol Rep Preserved functional autonomic phenotype in adult mice overexpressing moderate levels of human alpha-synuclein in oligodendrocytes J. Tank A.C. da Costa-Goncalves I. Kamer F. Qadri K. Ubhi E. Rockenstein A. Diedrich E. Masliah V. Gross J. Jordan 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher 15. Dezember 2015 / Immunity PI3 kinase and FOXO1 transcription factor activity differentially control B cells in the germinal center light and dark zones S. Sander V.T. Chu T. Yasuda A. Franklin R. Graf D.P. Calado S. Li K. Imami M. Selbach M. Di Virgilio L. Bullinger K. Rajewsky
01. Dezember 2011 / J Mol Med Spinophilin regulates central angiotensin II-mediated effect on blood pressure A.C. da Costa Goncalves M.A. Fontes E. Klussmann F. Qadri J. Janke M. Gollasch J. Schleifenbaum D. Mueller J. Jordan J. Tank F.C. Luft V. Gross
30. September 2011 / Cell Translocation-capture sequencing reveals the extent and nature of chromosomal rearrangements in B lymphocytes I.A. Klein W. Resch M. Jankovic T. Oliveira A. Yamane H. Nakahashi M. Di Virgilio A. Bothmer A. Nussenzweig D.F. Robbiani R. Casellas M.C. Nussenzweig
06. Mai 2011 / Mol Cell Regulation of DNA end joining, resection, and immunoglobulin class switch recombination by 53BP1 A. Bothmer D.F. Robbiani M. Di Virgilio S.F. Bunting I.A. Klein N. Feldhahn J. Barlow H.T. Chen D. Bosque E. Callen A. Nussenzweig M.C. Nussenzweig
01. Februar 2011 / Mol Cell Biol Amino-terminal phosphorylation of activation-induced cytidine deaminase suppresses c-myc/IgH translocation A. Gazumyan K. Timachova G. Yuen E. Siden M. Di Virgilio E.M. Woo B.T. Chait B. Reina San-Martin M.C. Nussenzweig K.M. McBride
01. April 2015 / J Allergy Clin Immunol An inherited immunoglobulin class-switch recombination deficiency associated with a defect in the INO80 chromatin remodeling complex S. Kracker M. Di Virgilio J. Schwartzentruber C. Cuenin M. Forveille M.C. Deau K.M. McBride J. Majewski A. Gazumyan S. Seneviratne B. Grimbacher N. Kutukculer Z. Herceg M. Cavazzana N. Jabado M.C. Nussenzweig A. Fischer A. Durandy
26. November 2014 / Physiol Rep Preserved functional autonomic phenotype in adult mice overexpressing moderate levels of human alpha-synuclein in oligodendrocytes J. Tank A.C. da Costa-Goncalves I. Kamer F. Qadri K. Ubhi E. Rockenstein A. Diedrich E. Masliah V. Gross J. Jordan
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
20. Dezember 2015 / Hum Mol Genet DCLRE1C (ARTEMIS) mutations causing phenotypes ranging from atypical severe combined immunodeficiency to mere antibody deficiency T. Volk U. Pannicke I. Reisli A. Bulashevska J. Ritter A. Björkman A.A. Schäffer M. Fliegauf E.H. Sayar U. Salzer P. Fisch D. Pfeifer M. Di Virgilio H. Cao F. Yang K. Zimmermann S. Keles Z. Caliskaner S.Ü. Güner D. Schindler L. Hammarström M. Rizzi M. Hummel Q. Pan-Hammarstroem K. Schwarz B. Grimbacher
15. Dezember 2015 / Immunity PI3 kinase and FOXO1 transcription factor activity differentially control B cells in the germinal center light and dark zones S. Sander V.T. Chu T. Yasuda A. Franklin R. Graf D.P. Calado S. Li K. Imami M. Selbach M. Di Virgilio L. Bullinger K. Rajewsky