Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (6) Bartels-Klein, Eireen (2) Bartolomaeus, Theda (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Diecke, Sebastian Dr. (2) Fälber, Katja Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jaksch, Sarah (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (106) Langanki, Reika (3) Liu, Tiannan (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Niquet, Sylvia (1) Popova, Elena Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Rademann, Joerg Prof. Dr. (2) Rocks, Oliver Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (18) Roske, Yvette Dr. (1) Schäfer, Gesa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (4) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (2) Todiras, Mihail (1) von Kries, Jens Peter Dr. (7) Zühlke, Kerstin Dr. (13) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) AG Schreiber [ECRC] (2) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (2) Animal Phenotyping (2) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (8) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Biologie maligner Lymphome (1) Biomedizinische Bildanalyse (1) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (2) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (291) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (81) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (29) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Image Data Analysis (1) In situ Strukturbiologie (1) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Kardiale MRT (32) Magnetic Resonance (291) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (5) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (6) Molekulare Epidemiologie (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Onkologie (25) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Organoids (2) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Pluripotent Stem Cells (8) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (36) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (2) Psychoneuroimmunologie (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) Quantitative Stammzellbiologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 2015 (1) 1 Ergebnis: Active Filter: Ankerproteine und Signaltransduktion Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring