Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (172) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (681) Bähring, Sylvia Dr. (9) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (1) Bartolomaeus, Theda (4) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (6) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (9) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (30) Diecke, Sebastian Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (10) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (12) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (4) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Infante Duarte, Carmen (1) Ivics, Zoltan Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lafuente, Dana (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (42) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (2) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (7) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (6) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (34) Müller, Marion (1) Münchberg, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (6) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (39) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (59) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Reimann, Henning Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (7) Rother, Franziska Dr. (12) Rousselle, Anthony (6) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sanad, Antonia Maria (1) Sander, Maike Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schlegel, Wolfgang-Peter (3) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (4) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Daniele Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (46) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (10) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wesolowski, Radoslaw Dr. (2) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (7) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Fielitz, Jens Dr. (5) (-) Hummel, Oliver (35) (-) Pilz, Bernhard Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (8) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (5) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Entwicklungsneurobiologie (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (113) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (29) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (8) Hypertonie bedingte Endorganschäden (8) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Intrazelluläre Proteolyse (3) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (8) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (7) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (29) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (7) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2002 (1) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (5) 2007 (10) 2008 (6) 2009 (15) 2010 (8) 2011 (2) 2012 (6) 2013 (5) 2014 (9) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (5) 2020 (6) 2021 (5) 2022 (1) 2024 (1) 118 Ergebnisse: Active Filter: Fielitz, Jens Dr.Hummel, OliverPilz, Bernhard Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Juni 2019 / Front Neurol Linkage evidence for a two-locus inheritance of LQT-associated seizures in a multigenerational LQT family with a novel KCNQ1 loss-of-function mutation H. Prüss G. Gessner S.H. Heinemann F. Rüschendorf A.K. Ruppert H. Schulz T. Sander W. Rimpau 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee 01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster 10. Juni 2014 / Sci Data Genomes and phenomes of a population of outbred rats and its progenitors A. Baud V. Guryev O. Hummel M. Johannesson J. Flint 01. Februar 2020 / J Cachexia Sarcopenia Muscle Serum amyloid A1 mediates myotube atrophy via Toll-like receptors A. Hahn M. Kny C. Pablo-Tortola M. Todiras M. Willenbrock S. Schmidt K. Schmoeckel I. Jorde M. Nowak E. Jarosch T. Sommer B.M. Bröker S.B. Felix C. Scheidereit S. Weber-Carstens C. Butter F.C. Luft J. Fielitz 22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Juni 2019 / Front Neurol Linkage evidence for a two-locus inheritance of LQT-associated seizures in a multigenerational LQT family with a novel KCNQ1 loss-of-function mutation H. Prüss G. Gessner S.H. Heinemann F. Rüschendorf A.K. Ruppert H. Schulz T. Sander W. Rimpau
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee
01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster
10. Juni 2014 / Sci Data Genomes and phenomes of a population of outbred rats and its progenitors A. Baud V. Guryev O. Hummel M. Johannesson J. Flint
01. Februar 2020 / J Cachexia Sarcopenia Muscle Serum amyloid A1 mediates myotube atrophy via Toll-like receptors A. Hahn M. Kny C. Pablo-Tortola M. Todiras M. Willenbrock S. Schmidt K. Schmoeckel I. Jorde M. Nowak E. Jarosch T. Sommer B.M. Bröker S.B. Felix C. Scheidereit S. Weber-Carstens C. Butter F.C. Luft J. Fielitz
22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim