Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (13) Bader, Michael Prof. Dr. (57) Bähring, Sylvia Dr. (3) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (14) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (17) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (11) Bunse, Mario Dr. (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (15) Cöl Arslan, Seda Dr. (3) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (9) Daumke, Oliver Prof. Dr. (8) Dechend, Ralf Priv. Doz. (27) Diebolder, Christoph Dr. (2) Edes, Inan Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (16) Falk, Kirsten Dr. (4) Fielitz, Jens Dr. (6) Forslund, Sofia Dr. (3) Gargiulo, Gaetano Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (7) Gerlach, Kerstin (1) Gorski, Stan Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) Gouti, Mina Dr. (1) Griffel, Carola (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (3) Hänig, Christian (2) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (15) Herse, Florian PD Dr. (10) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (4) Hofstätter, Maria (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (8) Hübner, Norbert Prof. Dr. (17) Hummel, Oliver (4) Infante Duarte, Carmen (7) Ivics, Zoltan Dr. (9) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (9) Janke, Jürgen Dr. (4) Janz, Martin Dr. (4) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (9) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Jüttner, Rene Dr. (4) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (4) Kempa, Stefan Dr. (5) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (15) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (18) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (15) Kobelt, Dennis Dr. (4) Kopp, Joachim Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (7) Kühn, Ralf Dr. (13) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (6) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (14) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (77) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (3) Marg, Andreas Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (4) Mertins, Philipp Dr. (3) Metzger, Jakob Johannes Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (6) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (6) Müller, Dominik Prof. Dr. (22) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (4) Na, Il-Kang Dr. (2) Nguyen, Tam Hoai Dr. (5) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (17) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Nolte, Christiane Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (15) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (26) Perrot, Andreas (7) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (13) Pilz, Bernhard Dr. (3) Pischon, Tobias Prof. Dr. (30) Pombo, Ana Prof. Dr. (10) Popova, Elena Dr. (3) Potente, Michael Prof. Dr. (3) Poulet, James Prof. Dr. (4) Preibisch, Stephan Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (5) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Quedenau, Claudia (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (9) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rehm, Armin Dr. (5) Rhein, Simone Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (6) Roske, Yvette Dr. (4) Rother, Franziska Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (4) Saar, Kathrin Dr. (7) Sander, Maike Prof. Dr. (9) Sanders, Ashley Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (6) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (6) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (48) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (5) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (7) Schnögl, Sigrid (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (3) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (17) Schütz, Anja Dr. (5) Schwarz, Roland Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Siffrin, Volker (2) Sigal, Michael Dr. (1) Smith, Janice (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (4) Spagnoli, Francesca Dr. (4) Sperling, Silke Prof. Dr. (4) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (8) Stein, Ulrike Prof. Dr. (10) Sugimoto, Yoichiro Dr. (3) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (2) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (3) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (9) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (6) Wallukat, Gerd Dr. (16) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (6) Wanker, Erich Prof. Dr. (15) Wellner, Maren Dr. (7) Wenzel, Katrin Dr. (3) Willimsky, Gerald Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (15) Winter, Lukas Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (5) (-) Akalin, Altuna Dr. (5) (-) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) 2000 (3) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (8) 2005 (10) 2006 (9) (-) 2007 (9) 2008 (6) 2009 (16) 2010 (9) 2011 (3) (-) 2012 (11) 2013 (7) 2014 (8) 2015 (11) 2016 (4) 2017 (14) 2018 (12) 2019 (19) 2021 (14) 2022 (8) 2023 (7) 2024 (3) 20 Ergebnisse: Active Filter: Akalin, Altuna Dr.Schmidt-Ullrich, Ruth Dr.20072012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 23. März 2007 / PLoS Genet Genome-wide linkage analysis of malaria infection intensity and mild disease C. Timmann J.A. Evans I.R. Koenig A. Kleensang F. Ruschendorf J. Lenzen J. Sievertsen C. Becker Y. Enuameh K.O. Kwakye E. Opoku E.N. Browne A. Ziegler P. Nurnberg R.D. Horstmann 03. August 2007 / Circ Res Vascular endothelial cell-specific NF-kappaB suppression attenuates hypertension-induced renal damage N. Henke R. Schmidt-Ullrich R. Dechend J.K. Park F. Qadri M. Wellner M. Obst V. Gross R. Dietz F.C. Luft C. Scheidereit D.N. Mueller 15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans 01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
23. März 2007 / PLoS Genet Genome-wide linkage analysis of malaria infection intensity and mild disease C. Timmann J.A. Evans I.R. Koenig A. Kleensang F. Ruschendorf J. Lenzen J. Sievertsen C. Becker Y. Enuameh K.O. Kwakye E. Opoku E.N. Browne A. Ziegler P. Nurnberg R.D. Horstmann
03. August 2007 / Circ Res Vascular endothelial cell-specific NF-kappaB suppression attenuates hypertension-induced renal damage N. Henke R. Schmidt-Ullrich R. Dechend J.K. Park F. Qadri M. Wellner M. Obst V. Gross R. Dietz F.C. Luft C. Scheidereit D.N. Mueller
15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans
01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth