Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (6) Altmueller, Janine Dr.med. (6) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Barke, Niclas (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (8) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Blume, Alexander Dr. (1) Borodina, Tatiana Dr. (3) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Wei Prof. Dr. (10) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (5) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Golusik, Sabrina (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) Graf, Robin Dr. (1) Greiner, Johannes (2) Grobe, Jenny (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (5) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (6) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kastelic, Nicolai (4) Kempa, Stefan Dr. (7) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kocks, Christine Dr. (5) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (117) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (7) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (7) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Neuschulz, Anika (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (11) Ohler, Uwe Prof. Dr. (11) Oliveras Martinez, Anna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Quedenau, Claudia (3) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (20) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scharek, Nadine (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (17) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (7) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Villamil, Gabriel (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Wei, Tzu Ting (1) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wurmus, Ricardo (2) Wyler, Emanuel Dr. (54) Zauber, Henrik Dr. (4) Zenkner, Martina (2) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Blüthgen, Nils (6) (-) Born, Gabriele (1) (-) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Biologie maligner Lymphome (13) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (83) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunregulation und Krebs (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (5) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (3) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (4) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (6) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (1) 2004 (7) 2005 (8) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (6) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (4) 2022 (2) 2023 (1) 2024 (1) 89 Ergebnisse: Active Filter: Blüthgen, NilsBorn, GabrieleScheidereit, Claus Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch 15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans 01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch
15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans
01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch