Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (9) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Hummel, Oliver (5) Janke, Jürgen Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (22) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (10) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Perrot, Andreas (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (5) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (9) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (44) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Patone, Giannino Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (57) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (9) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2000 (2) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (12) 2005 (11) 2006 (16) 2007 (14) 2008 (16) (-) 2009 (20) 2010 (17) 2011 (8) (-) 2012 (12) 2013 (17) 2014 (18) (-) 2015 (25) 2016 (12) 2017 (13) 2018 (9) 2019 (12) 2020 (13) 2021 (19) 2022 (16) 2023 (12) 2024 (5) 57 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Patone, Giannino Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung200920122015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 27. August 2009 / J Am Soc Nephrol Podocin inactivation in mature kidneys causes focal segmental glomerulosclerosis and nephrotic syndrome G. Mollet J. Ratelade O. Boyer A.O. Muda L. Morisset T.A. Lavin D. Kitzis M.J. Dallman L. Bugeon N. Huebner M.C. Gubler C. Antignac E.L. Esquive 01. Dezember 2009 / Biol Reprod Rat hd mutation reveals an essential role of centrobin in spermatid head shaping and assembly of the head-tail coupling apparatus F. Liska C. Goesele E. Rivkin L. Tres M.C. Cardoso P. Domaing E. Krejci P. Snajdr M.A. Lee-Kirsch D.G. de Rooij V. Kren D. Krenova A.L. Kierszenbaum N. Huebner 03. September 2009 / PLoS ONE The FunGenES database: a genomics resource for mouse embryonic stem cell differentiation H. Schulz R. Kolde P. Adler I. Aksoy K. Anastassiadis M. Bader N. Billon H. Boeuf P.Y. Bourillot F. Buchholz C. Dani M.X. Doss L. Forrester M. Gitton D. Henrique J. Hescheler H. Himmelbauer N. Huebner E. Karantzali A. Kretsovali S. Lubitz L. Pradier M. Rai J. Reimand A. Rolletschek A. Sachinidis P. Savatier F. Stewart M.P. Storm M. Trouillas J. Vilo M.J. Welham J. Winkler A.M. Wobus A.K. Hatzopoulos 27. Oktober 2009 / BMC Biol Genetical genomic determinants of alcohol consumption in rats and humans B. Tabakoff L. Saba M. Printz P. Flodman C. Hodgkinson D. Goldman G. Koob H.N. Richardson K. Kechris R.L. Bell N. Huebner M. Heinig M. Pravenec J. Mangion L. Legault M. Dongier K.M. Conigrave J.B. Whitfield J. Saunders B. Grant P.L. Hoffman 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt 01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner 01. August 2009 / Stem Cells Novel STAT3 target genes exert distinct roles in the inhibition of mesoderm and endoderm differentiation in cooperation with Nanog P.Y. Bourillot I. Aksoy V. Schreiber F. Wianny H. Schulz O. Hummel N. Huebner P. Savatier 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
27. August 2009 / J Am Soc Nephrol Podocin inactivation in mature kidneys causes focal segmental glomerulosclerosis and nephrotic syndrome G. Mollet J. Ratelade O. Boyer A.O. Muda L. Morisset T.A. Lavin D. Kitzis M.J. Dallman L. Bugeon N. Huebner M.C. Gubler C. Antignac E.L. Esquive
01. Dezember 2009 / Biol Reprod Rat hd mutation reveals an essential role of centrobin in spermatid head shaping and assembly of the head-tail coupling apparatus F. Liska C. Goesele E. Rivkin L. Tres M.C. Cardoso P. Domaing E. Krejci P. Snajdr M.A. Lee-Kirsch D.G. de Rooij V. Kren D. Krenova A.L. Kierszenbaum N. Huebner
03. September 2009 / PLoS ONE The FunGenES database: a genomics resource for mouse embryonic stem cell differentiation H. Schulz R. Kolde P. Adler I. Aksoy K. Anastassiadis M. Bader N. Billon H. Boeuf P.Y. Bourillot F. Buchholz C. Dani M.X. Doss L. Forrester M. Gitton D. Henrique J. Hescheler H. Himmelbauer N. Huebner E. Karantzali A. Kretsovali S. Lubitz L. Pradier M. Rai J. Reimand A. Rolletschek A. Sachinidis P. Savatier F. Stewart M.P. Storm M. Trouillas J. Vilo M.J. Welham J. Winkler A.M. Wobus A.K. Hatzopoulos
27. Oktober 2009 / BMC Biol Genetical genomic determinants of alcohol consumption in rats and humans B. Tabakoff L. Saba M. Printz P. Flodman C. Hodgkinson D. Goldman G. Koob H.N. Richardson K. Kechris R.L. Bell N. Huebner M. Heinig M. Pravenec J. Mangion L. Legault M. Dongier K.M. Conigrave J.B. Whitfield J. Saunders B. Grant P.L. Hoffman
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt
01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner
01. August 2009 / Stem Cells Novel STAT3 target genes exert distinct roles in the inhibition of mesoderm and endoderm differentiation in cooperation with Nanog P.Y. Bourillot I. Aksoy V. Schreiber F. Wianny H. Schulz O. Hummel N. Huebner P. Savatier
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke