Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (9) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (3) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (13) (-) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) (-) Radke, Michael Dr. (5) (-) Saar, Kathrin Dr. (13) AG Müller/Dechend (ECRC) (30) AG Schreiber [ECRC] (3) Animal Phenotyping (2) Biobank (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (34) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (30) Hypertonie bedingte Endorganschäden (30) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (16) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (13) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2000 (4) (-) 2001 (2) 2002 (5) 2003 (4) 2004 (9) 2005 (10) 2006 (9) 2007 (12) 2008 (12) (-) 2009 (17) 2010 (10) 2011 (8) (-) 2012 (10) 2013 (10) (-) 2014 (15) 2015 (9) 2016 (5) 2017 (7) 2018 (11) 2019 (12) 2020 (16) 2021 (13) 2022 (9) 2023 (9) 2024 (6) 44 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Luft, Friedrich Prof. Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung2001200920122014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / Hypertension Expression analysis using oligonucleotide microarrays in mice lacking bradykinin type 2 receptors J. Monti V. Gross F.C. Luft A.F. Milia H. Schulz R. Dietz A.M. Sharma N. Hübner 23. November 2001 / Circ Res The complete gene sequence of titin, expression of an unusual approximately 700-kDa titin isoform, and its interaction with obscurin identify a novel Z-line to I-band linking system M.L. Bang T. Centner F. Fornoff A.J. Geach M. Gotthardt M. McNabb C.C. Witt D. Labeit C.C. Gregorio H. Granzier S. Labeit 11. September 2009 / Circ Res Truncation of titin's elastic PEVK region leads to cardiomyopathy with diastolic dysfunction H.L. Granzier M.H. Radke J. Peng D. Westermann O.L. Nelson K. Rost N.M. King Q. Yu C. Tschoepe M. McNabb D.F. Larson S. Labeit M. Gotthardt 16. Oktober 2009 / J Mol Biol Altered contractility of skeletal muscle in mice deficient in titin's M-band region C.A. Ottenheijm C. Hidalgo K. Rost M. Gotthardt H. Granzier 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt 01. September 2009 / J Mol Med CAR-diology - a virus receptor in the healthy and diseased heart R. Fischer W. Poller H.P. Schultheiss M. Gotthardt 01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / Hypertension Expression analysis using oligonucleotide microarrays in mice lacking bradykinin type 2 receptors J. Monti V. Gross F.C. Luft A.F. Milia H. Schulz R. Dietz A.M. Sharma N. Hübner
23. November 2001 / Circ Res The complete gene sequence of titin, expression of an unusual approximately 700-kDa titin isoform, and its interaction with obscurin identify a novel Z-line to I-band linking system M.L. Bang T. Centner F. Fornoff A.J. Geach M. Gotthardt M. McNabb C.C. Witt D. Labeit C.C. Gregorio H. Granzier S. Labeit
11. September 2009 / Circ Res Truncation of titin's elastic PEVK region leads to cardiomyopathy with diastolic dysfunction H.L. Granzier M.H. Radke J. Peng D. Westermann O.L. Nelson K. Rost N.M. King Q. Yu C. Tschoepe M. McNabb D.F. Larson S. Labeit M. Gotthardt
16. Oktober 2009 / J Mol Biol Altered contractility of skeletal muscle in mice deficient in titin's M-band region C.A. Ottenheijm C. Hidalgo K. Rost M. Gotthardt H. Granzier
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt
01. September 2009 / J Mol Med CAR-diology - a virus receptor in the healthy and diseased heart R. Fischer W. Poller H.P. Schultheiss M. Gotthardt
01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke