Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Akalin, Altuna Dr. (3) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Franke, Vedran Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Grosswendt, Stefanie Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (40) Hummel, Oliver (9) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (4) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) Patone, Giannino Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (4) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (20) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zinzen, Robert Patrick Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (10) (-) Saar, Kathrin Dr. (10) (-) Wurmus, Ricardo (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsneurobiologie (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (25) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (10) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2000 (4) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (3) 2004 (9) 2005 (9) 2006 (9) 2007 (12) (-) 2008 (11) (-) 2009 (17) 2010 (9) 2011 (7) 2012 (9) 2013 (10) 2014 (15) 2015 (10) 2016 (5) (-) 2017 (8) 2018 (11) 2019 (11) 2020 (14) 2021 (13) 2022 (10) 2023 (10) 2024 (5) 36 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Saar, Kathrin Dr.Wurmus, RicardoGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenSystembiologie von Gen-regulatorischen ElementenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung200820092017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 11. September 2009 / Circ Res Truncation of titin's elastic PEVK region leads to cardiomyopathy with diastolic dysfunction H.L. Granzier M.H. Radke J. Peng D. Westermann O.L. Nelson K. Rost N.M. King Q. Yu C. Tschoepe M. McNabb D.F. Larson S. Labeit M. Gotthardt 16. Oktober 2009 / J Mol Biol Altered contractility of skeletal muscle in mice deficient in titin's M-band region C.A. Ottenheijm C. Hidalgo K. Rost M. Gotthardt H. Granzier 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner 01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt 01. September 2009 / J Mol Med CAR-diology - a virus receptor in the healthy and diseased heart R. Fischer W. Poller H.P. Schultheiss M. Gotthardt 01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer 10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
11. September 2009 / Circ Res Truncation of titin's elastic PEVK region leads to cardiomyopathy with diastolic dysfunction H.L. Granzier M.H. Radke J. Peng D. Westermann O.L. Nelson K. Rost N.M. King Q. Yu C. Tschoepe M. McNabb D.F. Larson S. Labeit M. Gotthardt
16. Oktober 2009 / J Mol Biol Altered contractility of skeletal muscle in mice deficient in titin's M-band region C.A. Ottenheijm C. Hidalgo K. Rost M. Gotthardt H. Granzier
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner
01. Mai 2009 / J Clin Invest Girls homozygous for an IL-2-inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation K. Huck O. Feyen T. Niehues F. Rueschendorf N. Huebner H.J. Laws T. Telieps S. Knapp H.H. Wacker A. Meindl H. Jumaa A. Borkhardt
01. September 2009 / J Mol Med CAR-diology - a virus receptor in the healthy and diseased heart R. Fischer W. Poller H.P. Schultheiss M. Gotthardt
01. Juli 2009 / Nat Genet RNASET2-deficient cystic leukoencephalopathy resembles congenital cytomegalovirus brain infection M. Henneke S. Diekmann A. Ohlenbusch J. Kaiser V. Engelbrecht A. Kohlschuetter R. Kraetzner M. Madruga-Garrido M. Mayer L. Opitz D. Rodriguez F. Rueschendorf J. Schumacher H. Thiele S. Thoms R. Steinfeld P. Nuernberg J. Gaertner
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer
10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking