Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (172) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (682) Bähring, Sylvia Dr. (9) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (1) Bartolomaeus, Theda (4) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (6) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (9) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (30) Diecke, Sebastian Dr. (3) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (10) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (12) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (4) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Infante Duarte, Carmen (1) Ivics, Zoltan Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lafuente, Dana (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (42) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (2) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (7) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (6) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (34) Müller, Marion (1) Münchberg, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (6) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (40) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (59) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Reimann, Henning Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (7) Rother, Franziska Dr. (13) Rousselle, Anthony (6) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sanad, Antonia Maria (1) Sander, Maike Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schlegel, Wolfgang-Peter (3) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (4) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (6) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Daniele Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (46) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (10) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wesolowski, Radoslaw Dr. (2) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (7) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Blachut, Susanne (6) (-) Hummel, Oliver (35) (-) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) (-) Pilz, Bernhard Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (125) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (30) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (8) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (30) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (5) 2007 (10) 2008 (6) 2009 (15) 2010 (8) 2011 (2) 2012 (6) 2013 (5) 2014 (8) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (5) 2018 (3) 2019 (5) 2020 (7) 2021 (7) 2022 (5) 2023 (1) 2024 (1) 126 Ergebnisse: Active Filter: Blachut, SusanneHummel, OliverLindberg, Eric Lars-HelgePilz, Bernhard Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 21. Dezember 2021 / Circulation Extracellular matrix in heart failure: role of ADAMTS5 in proteoglycan remodeling J. Barallobre-Barreiro T. Radovits M. Fava U. Mayr W.Y. Lin E. Ermolaeva D. Martínez-López E.L. Lindberg E. Duregotti L. Daróczi M. Hasman L.E. Schmidt B. Singh R. Lu F. Baig A.M. Siedlar F. Cuello N. Catibog K. Theofilatos A.M. Shah M.G. Crespo-Leiro N. Doménech N. Hübner B. Merkely M. Mayr 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 01. Januar 2013 / Hypertension Increased proliferative cells in the medullary thick ascending limb of the loop of henle in the dahl salt-sensitive rat C. Yang F.C. Stingo K.W. Ahn P. Liu M. Vannucci P.W. Laud M. Skelton P. O’Connor T. Kurth R.P. Ryan C. Moreno S.W. Tsaih G. Patone O. Hummel H.J. Jacob M. Liang A.W. Cowley 01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
21. Dezember 2021 / Circulation Extracellular matrix in heart failure: role of ADAMTS5 in proteoglycan remodeling J. Barallobre-Barreiro T. Radovits M. Fava U. Mayr W.Y. Lin E. Ermolaeva D. Martínez-López E.L. Lindberg E. Duregotti L. Daróczi M. Hasman L.E. Schmidt B. Singh R. Lu F. Baig A.M. Siedlar F. Cuello N. Catibog K. Theofilatos A.M. Shah M.G. Crespo-Leiro N. Doménech N. Hübner B. Merkely M. Mayr
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
01. Januar 2013 / Hypertension Increased proliferative cells in the medullary thick ascending limb of the loop of henle in the dahl salt-sensitive rat C. Yang F.C. Stingo K.W. Ahn P. Liu M. Vannucci P.W. Laud M. Skelton P. O’Connor T. Kurth R.P. Ryan C. Moreno S.W. Tsaih G. Patone O. Hummel H.J. Jacob M. Liang A.W. Cowley
01. Januar 2014 / Gut Cryptogenic multifocal ulcerating stenosing enteritis associated with homozygous deletion mutations in cytosolic phospholipase A2-α M.A. Brooke H.J. Longhurst V. Plagnol N.S. Kirkby J.A. Mitchell F. Rüschendorf T.D. Warner D.P. Kelsell T.T. MacDonald
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman