Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (4) Alenina, Natalia Dr. (172) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (682) Bähring, Sylvia Dr. (9) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Hendrik (1) Bartolomaeus, Theda (4) Bernert, Carola (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (4) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Bock-Bierbaum, Tobias Dr. (5) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (2) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (6) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (9) Coralluzzo, Violeta (1) Costanza, Mariantonia Dr. (2) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (90) Dechend, Ralf Priv. Doz. (31) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (12) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (4) Franke, Vedran Dr. (3) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Haase, Nadine Dr. (10) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Haucke, Volker Professor (8) Heinemann, Udo Prof. Dr. (6) Herse, Florian PD Dr. (12) Heuser, Arnd Dr. (15) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (4) Hollfinger, Irene (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Infante Duarte, Carmen (1) Ivics, Zoltan Dr. (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) Jaksch, Sarah (1) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (3) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (7) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (3) Kunz, Severine Dr. (9) Lafuente, Dana (1) Lahmann, Ines Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (6) Langanki, Reika (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (42) Lusatis, Simone (2) Maatz, Henrike Dr. (21) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (2) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marg, Andreas Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (7) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (6) Mertins, Philipp Dr. (6) Millward, Jason Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (6) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (37) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Münchberg, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nazare, Marc (3) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (5) Noel, Jeffrey Dr. (19) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Panakova, Daniela Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (6) Pilz, Bernhard Dr. (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (40) Popp, Oliver Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (59) Radke, Michael Dr. (3) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Reimann, Henning Dr. (2) Richter, Matthias (1) Rocks, Oliver Dr. (6) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (7) Roske, Yvette Dr. (8) Rother, Franziska Dr. (13) Rousselle, Anthony (6) Rrustemi, Trendelina (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Saha, Tannishtha (1) Sanad, Antonia Maria (1) Sander, Maike Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (6) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schlegel, Jeanette (2) Schlegel, Wolfgang-Peter (3) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (5) Selbach, Matthias Prof. Dr. (10) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Simon, Katja Prof. Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Specker, Edgar Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (7) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Taube, Martin (2) Teixeira Alves, Daniele Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (46) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vazquez Sarandeses, Elena (2) Vidal, Marie Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (4) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (10) Wanker, Erich Prof. Dr. (5) Weismehl, Marius (1) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wesolowski, Radoslaw Dr. (2) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (7) Witt, Marie Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (5) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (35) (-) Lewin, Gary Prof. Dr. (5) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (10) Entwicklungsneurobiologie (5) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (111) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (3) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (29) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunregulation und Krebs (1) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (8) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (29) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (154) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (1) Myologie (2) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (6) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (5) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (3) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) (-) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (8) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2000 (1) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (5) 2007 (9) 2008 (6) 2009 (15) 2010 (8) 2011 (2) 2012 (8) 2013 (5) 2014 (8) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (7) 2020 (7) 2021 (3) 2022 (2) 2024 (1) 120 Ergebnisse: Active Filter: Hummel, OliverLewin, Gary Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-KreislaufssystemStrukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 05. Juli 2000 / Proc Natl Acad Sci U S A Hypoalgesia and altered inflammatory responses in mice lacking kinin B1 receptors J.B. Pesquero R.C. Araujo P.A. Heppenstall C.L. Stucky J.A. Silva T. Walther S.M. Oliveira J.L. Pesquero A.C.M. Paiva J.B. Calixto G.R. Lewin M. Bader 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer 01. April 2004 / Genome Res Integrated and sequence-ordered BAC- and YAC-based physical maps for the rat genome M. Krzywinski J. Wallis C. Gösele I. Bosdet R. Chiu T. Graves O. Hummel D. Layman C. Mathewson N. Wye B. Zhu D. Albracht J. Asano S. Barber M. Brown-John S. Chan S. Chand A. Cloutier J. Davito C. Fjell T. Gaige D. Ganten N. Girn K. Guggenheimer H. Himmelbauer T. Kreitler S. Leach D. Lee H. Lehrach M. Mayo K. Mead T. Olson P. Pandoh A.L. Prabhu H. Shin S. Taenzer J. Thompson M. Tsai J. Walker G. Yang M. Sekhon L. Hillier H. Zimdahl A. Marziali K. Osoegawa S. Zhao A. Siddiqui P.J. de Jong W. Warren E. Mardis J.D. McPherson R. Wilson N. Hübner S. Jones M. Marra J. Schein 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
05. Juli 2000 / Proc Natl Acad Sci U S A Hypoalgesia and altered inflammatory responses in mice lacking kinin B1 receptors J.B. Pesquero R.C. Araujo P.A. Heppenstall C.L. Stucky J.A. Silva T. Walther S.M. Oliveira J.L. Pesquero A.C.M. Paiva J.B. Calixto G.R. Lewin M. Bader
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
13. Februar 2009 / Am J Hum Genet Mutations in SPINT2 cause a syndromic form of congenital sodium diarrhea P. Heinz-Erian T. Mueller B. Krabichler M. Schranz C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg B. Rossier M. Vujic I.W. Booth C. Holmberg C. Wijmenga G. Grigelioniene C.M. Kneepkens S. Rosipal M. Mistrik M. Kappler L. Michaud L.C. Doczy V.M. Siu M. Krantz H. Zoller G. Utermann A.R. Janecke
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer
01. April 2004 / Genome Res Integrated and sequence-ordered BAC- and YAC-based physical maps for the rat genome M. Krzywinski J. Wallis C. Gösele I. Bosdet R. Chiu T. Graves O. Hummel D. Layman C. Mathewson N. Wye B. Zhu D. Albracht J. Asano S. Barber M. Brown-John S. Chan S. Chand A. Cloutier J. Davito C. Fjell T. Gaige D. Ganten N. Girn K. Guggenheimer H. Himmelbauer T. Kreitler S. Leach D. Lee H. Lehrach M. Mayo K. Mead T. Olson P. Pandoh A.L. Prabhu H. Shin S. Taenzer J. Thompson M. Tsai J. Walker G. Yang M. Sekhon L. Hillier H. Zimdahl A. Marziali K. Osoegawa S. Zhao A. Siddiqui P.J. de Jong W. Warren E. Mardis J.D. McPherson R. Wilson N. Hübner S. Jones M. Marra J. Schein
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers