Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (4) Alenina, Natalia Dr. (14) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (51) Bähring, Sylvia Dr. (3) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (11) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (14) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (16) Born, Gabriele (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (10) Cöl Arslan, Seda Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (22) Daumke, Oliver Prof. Dr. (6) Dechend, Ralf Priv. Doz. (24) Diebolder, Christoph Dr. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (2) Falcke, Martin Prof. Dr. (9) Falk, Kirsten Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm-Barske, Silke Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (5) Gerlach, Kerstin (1) Gorski, Stan Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Grybowski, Andrea (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (5) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (14) Herse, Florian PD Dr. (7) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (11) Hummel, Oliver (3) Infante Duarte, Carmen (7) Ivics, Zoltan Dr. (10) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (10) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (4) Jarosch, Ernst Dr. (4) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (13) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (4) Jüttner, Rene Dr. (7) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (6) Kempa, Stefan Dr. (4) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (22) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (24) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (8) Kobelt, Dennis Dr. (5) Kopp, Joachim Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (5) Kühn, Ralf Dr. (11) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (7) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (7) Lewin, Gary Prof. Dr. (11) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (94) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Marg, Andreas Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (3) Metzger, Jakob Johannes Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (6) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (10) Müller, Dominik Prof. Dr. (20) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (3) Na, Il-Kang Dr. (3) Nguyen, Tam Hoai Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (20) Nimptsch, Katharina Dr. (3) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (11) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (26) Perrot, Andreas (10) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (12) Pilz, Bernhard Dr. (3) Pischon, Tobias Prof. Dr. (19) Pombo, Ana Prof. Dr. (8) Popova, Elena Dr. (2) Potente, Michael Prof. Dr. (5) Poulet, James Prof. Dr. (5) Preibisch, Stephan Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (6) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (9) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (7) Rehm, Armin Dr. (5) Richter, Matthias (2) Rocks, Oliver Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (1) Roske, Yvette Dr. (4) Rother, Franziska Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (5) Sander, Maike Prof. Dr. (10) Sanders, Ashley Dr. (1) Sawamiphak, Suphansa Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (6) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (43) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (5) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (5) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (5) Schnögl, Sigrid (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (18) Schütz, Anja Dr. (5) Schwarz, Roland Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (8) Siffrin, Volker (2) Sigal, Michael Dr. (1) Smith, Janice (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (10) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (6) Sporbert, Anje Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (8) Stein, Ulrike Prof. Dr. (14) Sugimoto, Yoichiro Dr. (3) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (4) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (8) Volkwein, Corinna (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (5) Wallukat, Gerd Dr. (18) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (10) Wanker, Erich Prof. Dr. (17) Wellner, Maren Dr. (5) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willimsky, Gerald Dr. (5) Willnow, Thomas Prof. Dr. (18) Winter, Lukas Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zenkner, Martina (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Hänig, Christian (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) 2000 (4) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (8) (-) 2005 (8) 2006 (6) 2007 (9) 2008 (3) 2009 (12) 2010 (5) 2011 (1) (-) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (6) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (6) 2019 (5) 2020 (9) 2021 (4) 2022 (2) 2023 (1) 2024 (1) 13 Ergebnisse: Active Filter: Hänig, Christian20052012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann 07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 23. September 2005 / Cell A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome U. Stelzl U. Worm M. Lalowski C. Haenig F.H. Brembeck H. Goehler M. Stroedicke M. Zenkner A. Schoenherr S. Koeppen J. Timm S. Mintzlaff C. Abraham N. Bock S. Kietzmann A. Goedde E. Toksoez A. Droege S. Krobitsch B. Korn W. Birchmeier H. Lehrach E.E. Wanker Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann
07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
23. September 2005 / Cell A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome U. Stelzl U. Worm M. Lalowski C. Haenig F.H. Brembeck H. Goehler M. Stroedicke M. Zenkner A. Schoenherr S. Koeppen J. Timm S. Mintzlaff C. Abraham N. Bock S. Kietzmann A. Goedde E. Toksoez A. Droege S. Krobitsch B. Korn W. Birchmeier H. Lehrach E.E. Wanker