Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Arnau Soler, Aleix Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (2) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (43) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Maatz, Henrike Dr. (21) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (25) Marko, Lajos Dr. (2) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Saar, Kathrin Dr. (56) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Zauber, Henrik Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (9) AG Schreiber [ECRC] (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (2) Biomedizinische Bildanalyse (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (5) Entwicklungsneurobiologie (3) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (8) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (83) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (4) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (9) Hypertonie bedingte Endorganschäden (9) Immunregulation und Krebs (1) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (8) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Neuroimmunologie-Labor (1) Nierenzell Engineering (1) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (16) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (2) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (6) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (6) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (3) 2018 (3) 2019 (3) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (1) 2024 (2) 83 Ergebnisse: Active Filter: Zauber, Henrik Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Januar 2004 / J Evol Biol Divergent genetic and epigenetic post-zygotic isolation mechanisms in Mus and Peromyscus U. Zechner W. Shi M. Hemberger H. Himmelbauer S. Otto A. Orth V. Kalscheuer U. Fischer R. Elango A. Reis W. Vogel H. Ropers F. Rueschendorf R. Fundele 09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck 23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto 01. Mai 2009 / Pediatr Allergy Immunol ICOS-gene variants are not associated with atopic disease susceptibility in European children K.C. Beier S. Humberdros H. Witt S. Illi F. Rueschendorf R. Nickel Y.A. Lee S. Lau U. Wahn E. Hamelmann 01. September 2009 / Pediatr Allergy Immunol IL13 variants are associated with total serum IgE and early sensitization to food allergens in children with atopic dermatitis S.E. Zitnik F. Rueschendorf S. Mueller C. Sengler Y.A. Lee R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn H. Witt R. Nickel 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Januar 2004 / J Evol Biol Divergent genetic and epigenetic post-zygotic isolation mechanisms in Mus and Peromyscus U. Zechner W. Shi M. Hemberger H. Himmelbauer S. Otto A. Orth V. Kalscheuer U. Fischer R. Elango A. Reis W. Vogel H. Ropers F. Rueschendorf R. Fundele
09. Juli 2009 / Physiol Genomics Characterization of Nob3, a major quantitative trait locus for obesity and hyperglycemia on mouse chromosome 1 H. Vogel M. Nestler F. Rueschendorf M.D. Block S. Tischer R. Kluge A. Schurmann H.G. Joost S. Scherneck
23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto
01. Mai 2009 / Pediatr Allergy Immunol ICOS-gene variants are not associated with atopic disease susceptibility in European children K.C. Beier S. Humberdros H. Witt S. Illi F. Rueschendorf R. Nickel Y.A. Lee S. Lau U. Wahn E. Hamelmann
01. September 2009 / Pediatr Allergy Immunol IL13 variants are associated with total serum IgE and early sensitization to food allergens in children with atopic dermatitis S.E. Zitnik F. Rueschendorf S. Mueller C. Sengler Y.A. Lee R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn H. Witt R. Nickel
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. Mai 2009 / J Hypertens A novel locus for arterial hypertension on chromosome 1p36 maps to a metabolic syndrome trait cluster in the Sorbs, a Slavic population isolate in Germany* K. Hoffmann C. Planitz F. Rueschendorf B. Mueller-Myhsok H.H. Stassen B. Lucke M. Mattheisen M. Stumvoll R. Bochmann M. Zschornack T.F. Wienker P. Nuernberg A. Reis F.C. Luft T.H. Lindner