Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (53) Bähring, Sylvia Dr. (5) Begay-Müller, Valerie Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (16) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (8) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (13) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (11) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (15) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (4) Falk, Kirsten Dr. (6) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (6) Gorski, Stan Dr. (2) Gösele, Claudia Dr. (5) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) Grossmann, Katja Dr. (3) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Hänig, Christian (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (15) Heuser, Arnd Dr. (1) Hinz, Michael Dr. (3) Hofstätter, Maria (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (10) Hübner, Norbert Prof. Dr. (9) Hummel, Oliver (3) Ivics, Zoltan Dr. (7) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (7) Janke, Jürgen Dr. (7) Janz, Martin Dr. (3) Jarosch, Ernst Dr. (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (10) Kammertöns, Thomas Dr. (4) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (18) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (11) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (2) Krüger, Kerstin (1) Kühn, Ralf Dr. (4) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (7) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (9) Lewin, Gary Prof. Dr. (10) Luft, Friedrich Prof. Dr. (120) Luganskaja, Tatjana (1) Mathas, Stephan Dr. (7) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (11) Müller, Dominik Prof. Dr. (14) Müller, Gerd Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (3) Nolte, Christiane Dr. (6) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) Perrot, Andreas (6) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (3) Pilz, Bernhard Dr. (8) Pischon, Tobias Prof. Dr. (7) Pombo, Ana Prof. Dr. (3) Popova, Elena Dr. (3) Poulet, James Prof. Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Quensel, Christina Dr. (4) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (8) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rehm, Armin Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (2) Roske, Yvette Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (8) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (78) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (4) Schnögl, Sigrid (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (3) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (4) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (5) Sommer, Thomas Prof. Dr. (8) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (14) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (4) Volkwein, Corinna (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Wallukat, Gerd Dr. (12) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (8) Wanker, Erich Prof. Dr. (12) Wellner, Maren Dr. (4) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (11) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Synaptische Transmission und Plastitzität (6) 1995 (6) 1996 (1) 1997 (7) 1998 (10) 1999 (4) 2000 (10) 2001 (7) (-) 2002 (6) 2003 (5) (-) 2004 (10) 2005 (11) 2006 (9) 2007 (13) 2008 (11) 2009 (23) 2010 (15) 2011 (12) 2012 (21) 2013 (13) 2014 (11) 2015 (18) 2016 (10) 2018 (24) 2019 (30) 2020 (30) 2021 (24) 2022 (31) 2023 (25) 2024 (9) 16 Ergebnisse: Active Filter: 20022004 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark 01. Oktober 2002 / Hum Genet Periodic catatonia: confirmation of linkage to chromosome 15 and further evidence for genetic heterogeneity G. Stoeber D. Seelow F. Rueschendorf A. Ekici H. Beckmann A. Reis 01. Oktober 2002 / Epilepsy Res Association of the 867Asp variant of the human anion exchanger 3 gene with common subtypes of idiopathic generalized epilepsy T. Sander M.R. Toliat A. Heils G. Leschik C. Becker F. Rueschendorf K. Rohde S. Mundlos P. Nuernberg 01. Januar 2004 / J Evol Biol Divergent genetic and epigenetic post-zygotic isolation mechanisms in Mus and Peromyscus U. Zechner W. Shi M. Hemberger H. Himmelbauer S. Otto A. Orth V. Kalscheuer U. Fischer R. Elango A. Reis W. Vogel H. Ropers F. Rueschendorf R. Fundele 01. Mai 2002 / Am J Hum Genet Mapping of gene loci for nephronophthisis type 4 and Senior-Loken syndrome, to chromosome 1p36 M.J. Schuermann E. Otto A. Becker K. Saar F. Rueschendorf B.C. Polak S. Ala-Mello J. Hoefele A. Wiedensohler M. Haller H. Omran P. Nuernberg F. Hildebrandt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark
01. Oktober 2002 / Hum Genet Periodic catatonia: confirmation of linkage to chromosome 15 and further evidence for genetic heterogeneity G. Stoeber D. Seelow F. Rueschendorf A. Ekici H. Beckmann A. Reis
01. Oktober 2002 / Epilepsy Res Association of the 867Asp variant of the human anion exchanger 3 gene with common subtypes of idiopathic generalized epilepsy T. Sander M.R. Toliat A. Heils G. Leschik C. Becker F. Rueschendorf K. Rohde S. Mundlos P. Nuernberg
01. Januar 2004 / J Evol Biol Divergent genetic and epigenetic post-zygotic isolation mechanisms in Mus and Peromyscus U. Zechner W. Shi M. Hemberger H. Himmelbauer S. Otto A. Orth V. Kalscheuer U. Fischer R. Elango A. Reis W. Vogel H. Ropers F. Rueschendorf R. Fundele
01. Mai 2002 / Am J Hum Genet Mapping of gene loci for nephronophthisis type 4 and Senior-Loken syndrome, to chromosome 1p36 M.J. Schuermann E. Otto A. Becker K. Saar F. Rueschendorf B.C. Polak S. Ala-Mello J. Hoefele A. Wiedensohler M. Haller H. Omran P. Nuernberg F. Hildebrandt