Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (6) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (64) Bähring, Sylvia Dr. (10) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (20) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (17) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (19) Bunse, Mario Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (5) Cöl Arslan, Seda Dr. (2) Daniel, Peter Prof. Dr. (10) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (24) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (11) Falk, Kirsten Dr. (7) Fielitz, Jens Dr. (7) Forslund, Sofia Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (9) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (8) Gouti, Mina Dr. (1) Griffel, Carola (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Hänig, Christian (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (13) Herse, Florian PD Dr. (3) Hinz, Michael Dr. (5) Hofstätter, Maria (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (13) Hübner, Norbert Prof. Dr. (19) Hummel, Oliver (3) Infante Duarte, Carmen (3) Ivics, Zoltan Dr. (8) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (9) Janke, Jürgen Dr. (6) Janz, Martin Dr. (3) Jarosch, Ernst Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (21) Jüttner, Rene Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (34) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (12) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (12) Kopp, Joachim Dr. (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (13) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Leutz, Achim Prof. Dr. (8) Lewin, Gary Prof. Dr. (14) Luft, Friedrich Prof. Dr. (154) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (8) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (4) Morano, Ingo Prof. Dr. (18) Müller, Dominik Prof. Dr. (21) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (3) Na, Il-Kang Dr. (3) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (3) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (6) Perrot, Andreas (9) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (8) Pilz, Bernhard Dr. (7) Pischon, Tobias Prof. Dr. (20) Pombo, Ana Prof. Dr. (5) Popova, Elena Dr. (3) Potente, Michael Prof. Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (3) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (3) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Quensel, Christina Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (4) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (8) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Rehm, Armin Dr. (5) Rhein, Simone Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (5) Roske, Yvette Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (5) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (13) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (84) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (6) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (4) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Siffrin, Volker (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (3) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (7) Stein, Ulrike Prof. Dr. (19) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (2) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (5) Volkwein, Corinna (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (7) Wallukat, Gerd Dr. (9) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (14) Wanker, Erich Prof. Dr. (15) Wellner, Maren Dr. (9) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willimsky, Gerald Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (17) Wolf, Jana Prof. Dr. (3) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Kocks, Christine Dr. (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Transgenics (1) (-) 1997 (1) 2000 (3) (-) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) (-) 2007 (7) 2008 (3) 2010 (5) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (3) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (1) 2017 (10) 2018 (8) 2020 (13) 2021 (7) 2022 (4) 2023 (4) 2024 (3) 11 Ergebnisse: Active Filter: Kocks, Christine Dr.199720022007 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 23. März 2007 / PLoS Genet Genome-wide linkage analysis of malaria infection intensity and mild disease C. Timmann J.A. Evans I.R. Koenig A. Kleensang F. Ruschendorf J. Lenzen J. Sievertsen C. Becker Y. Enuameh K.O. Kwakye E. Opoku E.N. Browne A. Ziegler P. Nurnberg R.D. Horstmann 15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans 01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch 01. Mai 2002 / Am J Hum Genet Mapping of gene loci for nephronophthisis type 4 and Senior-Loken syndrome, to chromosome 1p36 M.J. Schuermann E. Otto A. Becker K. Saar F. Rueschendorf B.C. Polak S. Ala-Mello J. Hoefele A. Wiedensohler M. Haller H. Omran P. Nuernberg F. Hildebrandt 01. Oktober 2002 / Hum Genet Periodic catatonia: confirmation of linkage to chromosome 15 and further evidence for genetic heterogeneity G. Stoeber D. Seelow F. Rueschendorf A. Ekici H. Beckmann A. Reis 01. Oktober 2002 / Epilepsy Res Association of the 867Asp variant of the human anion exchanger 3 gene with common subtypes of idiopathic generalized epilepsy T. Sander M.R. Toliat A. Heils G. Leschik C. Becker F. Rueschendorf K. Rohde S. Mundlos P. Nuernberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
23. März 2007 / PLoS Genet Genome-wide linkage analysis of malaria infection intensity and mild disease C. Timmann J.A. Evans I.R. Koenig A. Kleensang F. Ruschendorf J. Lenzen J. Sievertsen C. Becker Y. Enuameh K.O. Kwakye E. Opoku E.N. Browne A. Ziegler P. Nurnberg R.D. Horstmann
15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans
01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch
01. Mai 2002 / Am J Hum Genet Mapping of gene loci for nephronophthisis type 4 and Senior-Loken syndrome, to chromosome 1p36 M.J. Schuermann E. Otto A. Becker K. Saar F. Rueschendorf B.C. Polak S. Ala-Mello J. Hoefele A. Wiedensohler M. Haller H. Omran P. Nuernberg F. Hildebrandt
01. Oktober 2002 / Hum Genet Periodic catatonia: confirmation of linkage to chromosome 15 and further evidence for genetic heterogeneity G. Stoeber D. Seelow F. Rueschendorf A. Ekici H. Beckmann A. Reis
01. Oktober 2002 / Epilepsy Res Association of the 867Asp variant of the human anion exchanger 3 gene with common subtypes of idiopathic generalized epilepsy T. Sander M.R. Toliat A. Heils G. Leschik C. Becker F. Rueschendorf K. Rohde S. Mundlos P. Nuernberg