Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (5) Alenina, Natalia Dr. (16) Bader, Michael Prof. Dr. (71) Bähring, Sylvia Dr. (3) Begay-Müller, Valerie Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (11) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (17) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (11) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (18) Cöl Arslan, Seda Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (6) Daumke, Oliver Prof. Dr. (5) Dechend, Ralf Priv. Doz. (32) Diebolder, Christoph Dr. (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (15) Falk, Kirsten Dr. (2) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (6) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (12) Gerlach, Kerstin (1) Gorski, Stan Dr. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Gouti, Mina Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (3) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (15) Herse, Florian PD Dr. (13) Heuser, Arnd Dr. (5) Hinz, Michael Dr. (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (21) Hummel, Oliver (4) Infante Duarte, Carmen (6) Ivics, Zoltan Dr. (10) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (11) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (4) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (11) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Jüttner, Rene Dr. (7) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (4) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (3) Kempa, Stefan Dr. (6) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (17) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (20) Kieback, Elisa Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (3) Klein, Christian Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (7) Kobelt, Dennis Dr. (6) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (5) Kühn, Ralf Dr. (13) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (4) Leutz, Achim Prof. Dr. (8) Lewin, Gary Prof. Dr. (13) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (86) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (2) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Marg, Andreas Dr. (4) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (5) Mertins, Philipp Dr. (4) Metzger, Jakob Johannes Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (6) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (27) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (4) Na, Il-Kang Dr. (3) Nguyen, Tam Hoai Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (22) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Nolte, Christiane Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (11) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (27) Perrot, Andreas (10) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (10) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (29) Pombo, Ana Prof. Dr. (8) Popova, Elena Dr. (4) Potente, Michael Prof. Dr. (6) Poulet, James Prof. Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Quedenau, Claudia (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (10) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Rehm, Armin Dr. (2) Rhein, Simone Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (3) Roske, Yvette Dr. (4) Rother, Franziska Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (11) Sander, Maike Prof. Dr. (8) Sanders, Ashley Dr. (1) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (51) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (5) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (3) Schnögl, Sigrid (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (21) Schütz, Anja Dr. (6) Schwarz, Roland Dr. (5) Selbach, Matthias Prof. Dr. (7) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (1) Smith, Janice (2) Sommer, Thomas Prof. Dr. (7) Spagnoli, Francesca Dr. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (6) Sporbert, Anje Dr. (4) Spuler, Simone Prof. (7) Stein, Ulrike Prof. Dr. (12) Sugimoto, Yoichiro Dr. (3) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (5) Tursun, Baris Dr. (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (7) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Helmar Dr. (4) Waiczies, Sonia PD Dr. (6) Wallukat, Gerd Dr. (14) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (8) Wanker, Erich Prof. Dr. (15) Wellner, Maren Dr. (6) Wenzel, Katrin Dr. (4) Willimsky, Gerald Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (15) Winter, Lukas Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (2) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) 2000 (3) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) (-) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) 2011 (1) (-) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) 2015 (5) 2016 (3) 2017 (5) 2019 (7) 2020 (9) 2022 (7) 2024 (6) 8 Ergebnisse: Active Filter: 20082012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer 01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer
01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin