Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Nazare, Marc (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Heuser, Arnd Dr. (1) (-) Müthel, Stefanie (6) (-) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (30) Animal Phenotyping (48) Ankerproteine und Signaltransduktion (6) Biobank (36) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (1) Biologie maligner Lymphome (1) Clinical Research Unit (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (30) Hypertonie bedingte Endorganschäden (30) Immunregulation und Krebs (1) Intrazelluläre Proteolyse (5) Magnetic Resonance (5) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (63) Molekulare Epidemiologie (36) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) (-) Myologie (8) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (12) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (3) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) 2007 (1) 2020 (1) 2021 (2) 2022 (2) 2023 (2) 8 Ergebnisse: Active Filter: Heuser, Arnd Dr.Müthel, StefanieQadri, Fatimunnisa Dr.Myologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 24. Mai 2021 / JCI Insight Base editing repairs an SGCA mutation in human primary muscle stem cells H. Escobar A. Krause S. Keiper J. Kieshauer S. Müthel M. García de Paredes E. Metzler R. Kühn F. Heyd S. Spuler 14. Oktober 2021 / J Cachexia Sarcopenia Muscle Age-related decline in murine heart and skeletal muscle performance is attenuated by reduced Ahnak1 expression S. Mahmoodzadeh K. Koch C. Schriever J. Xu M. Steinecker J. Leber E. Dworatzek B. Purfürst S. Kunz D. Recchia M. Canepari A. Heuser S. Di Francescantonio I. Morano 31. Januar 2020 / Aging Epigenetic chaperoning of aging S. Müthel B. Tursun 02. Dezember 2022 / Int J Mol Sci LMNA co-regulated gene expression as a suitable readout after precise gene correction H. Wang A. Krause H. Escobar S. Müthel E. Metzler S. Spuler 14. Juni 2022 / Mol Ther Nucleic Acids mRNA-mediated delivery of gene editing tools to human primary muscle stem cells C. Stadelmann S. Di Francescantonio A. Marg S. Müthel S. Spuler H. Escobar 01. März 2023 / Mol Ther Nucleic Acids Cas9-induced single cut enables highly efficient and template-free repair of a muscular dystrophy causing founder mutation S. Müthel A. Marg B. Ignak J. Kieshauer H. Escobar C. Stadelmann S. Spuler 01. Februar 2023 / Int J Mol Sci Disintegration of the NuRD complex in primary human muscle stem cells in critical illness myopathy J. Schneider D. Sundaravinayagam A. Blume A. Marg S. Grunwald E. Metzler H. Escobar S. Müthel H. Wang T. Wollersheim S. Weber-Carstens A. Akalin M. Di Virgilio B. Tursun S. Spuler 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
24. Mai 2021 / JCI Insight Base editing repairs an SGCA mutation in human primary muscle stem cells H. Escobar A. Krause S. Keiper J. Kieshauer S. Müthel M. García de Paredes E. Metzler R. Kühn F. Heyd S. Spuler
14. Oktober 2021 / J Cachexia Sarcopenia Muscle Age-related decline in murine heart and skeletal muscle performance is attenuated by reduced Ahnak1 expression S. Mahmoodzadeh K. Koch C. Schriever J. Xu M. Steinecker J. Leber E. Dworatzek B. Purfürst S. Kunz D. Recchia M. Canepari A. Heuser S. Di Francescantonio I. Morano
02. Dezember 2022 / Int J Mol Sci LMNA co-regulated gene expression as a suitable readout after precise gene correction H. Wang A. Krause H. Escobar S. Müthel E. Metzler S. Spuler
14. Juni 2022 / Mol Ther Nucleic Acids mRNA-mediated delivery of gene editing tools to human primary muscle stem cells C. Stadelmann S. Di Francescantonio A. Marg S. Müthel S. Spuler H. Escobar
01. März 2023 / Mol Ther Nucleic Acids Cas9-induced single cut enables highly efficient and template-free repair of a muscular dystrophy causing founder mutation S. Müthel A. Marg B. Ignak J. Kieshauer H. Escobar C. Stadelmann S. Spuler
01. Februar 2023 / Int J Mol Sci Disintegration of the NuRD complex in primary human muscle stem cells in critical illness myopathy J. Schneider D. Sundaravinayagam A. Blume A. Marg S. Grunwald E. Metzler H. Escobar S. Müthel H. Wang T. Wollersheim S. Weber-Carstens A. Akalin M. Di Virgilio B. Tursun S. Spuler
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik