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November 2015 / Genome Biol Pop in, pop out: a novel gene-targeting strategy for use with CRISPR-Cas9 R. Kühn V.T. Chu 16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn 01. Mai 2015 / Nat Biotechnol Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells V.T. Chu T. Weber B. Wefers W. Wurst S. Sander K. Rajewsky R. Kühn 01. Juli 2019 / Front Genet Efficient and precise CRISPR/Cas9-mediated MECP2 modifications in human-induced pluripotent stem cells T.T.H. Le N.T. Tran T.M.L. Dao D.D. Nguyen H.D. Do T.L. Ha R. Kühn T.L. Nguyen K. Rajewsky V.T. Chu 24. September 2019 / Cell Rep Efficient CRISPR/Cas9-mediated gene knockin in mouse hematopoietic stem and progenitor cells N.T. Tran T. Sommermann R. Graf J. Trombke J. Pempe K. Petsch R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu 30. April 2019 / Front Genet Enhancement of precise gene editing by the association of Cas9 with homologous recombination factors N.T. Tran S. Bashir X. Li J. Rossius V.T. Chu K. Rajewsky R. Kühn 02. Dezember 2020 / Mol Ther CRISPR/Cas9-mediated ELANE mutation correction in hematopoietic stem and progenitor cells to treat severe congenital neutropenia N.T. Tran R. Graf A. Wulf-Goldenberg M. Stecklum G. Strauß R. Kühn C. Kocks K. Rajewsky V.T. Chu 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky 01. Januar 2019 / Eur J Immunol A novel allele for inducible Cre expression in germinal center B cells T. Weber J. Seagal W. Winkler T. Wirtz V.T. Chu K. Rajewsky 20. April 2023 / Bio-protocol Application of a spacer-nick gene-targeting approach to repair disease-causing mutations with increased safety N.T. Tran M. Lebedin E. Danner R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
10. November 2015 / Genome Biol Pop in, pop out: a novel gene-targeting strategy for use with CRISPR-Cas9 R. Kühn V.T. Chu
16. Januar 2016 / BMC Biotechnol Efficient generation of Rosa26 knock-in mice using CRISPR/Cas9 in C57BL/6 zygotes V.T. Chu T. Weber R. Graf T. Sommermann K. Petsch U. Sack P. Volchkov K. Rajewsky R. Kühn
01. Mai 2015 / Nat Biotechnol Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells V.T. Chu T. Weber B. Wefers W. Wurst S. Sander K. Rajewsky R. Kühn
01. Juli 2019 / Front Genet Efficient and precise CRISPR/Cas9-mediated MECP2 modifications in human-induced pluripotent stem cells T.T.H. Le N.T. Tran T.M.L. Dao D.D. Nguyen H.D. Do T.L. Ha R. Kühn T.L. Nguyen K. Rajewsky V.T. Chu
24. September 2019 / Cell Rep Efficient CRISPR/Cas9-mediated gene knockin in mouse hematopoietic stem and progenitor cells N.T. Tran T. Sommermann R. Graf J. Trombke J. Pempe K. Petsch R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu
30. April 2019 / Front Genet Enhancement of precise gene editing by the association of Cas9 with homologous recombination factors N.T. Tran S. Bashir X. Li J. Rossius V.T. Chu K. Rajewsky R. Kühn
02. Dezember 2020 / Mol Ther CRISPR/Cas9-mediated ELANE mutation correction in hematopoietic stem and progenitor cells to treat severe congenital neutropenia N.T. Tran R. Graf A. Wulf-Goldenberg M. Stecklum G. Strauß R. Kühn C. Kocks K. Rajewsky V.T. Chu
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky
01. Januar 2019 / Eur J Immunol A novel allele for inducible Cre expression in germinal center B cells T. Weber J. Seagal W. Winkler T. Wirtz V.T. Chu K. Rajewsky
20. April 2023 / Bio-protocol Application of a spacer-nick gene-targeting approach to repair disease-causing mutations with increased safety N.T. Tran M. Lebedin E. Danner R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu