Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (17) Hummel, Oliver (4) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Marion (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (7) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) (-) Spuler, Simone Prof. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (8) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (5) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2000 (4) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (3) 2004 (2) 2005 (4) 2006 (5) (-) 2007 (7) 2008 (4) 2009 (8) 2010 (3) 2011 (6) (-) 2012 (2) 2013 (7) 2014 (8) 2016 (2) 2017 (7) 2018 (7) 2020 (11) 2022 (7) 2023 (10) 2024 (3) 9 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.Spuler, Simone Prof.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20072012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2007 / Nat Neurosci Roles for the pro-neurotrophin receptor sortilin in neuronal development, aging and brain injury P. Jansen K. Giehl J.R. Nyengaard K. Teng O. Lioubinski S.S. Sjoegaard T. Breiderhoff M. Gotthardt F. Lin A. Eilers C.M. Petersen G.R. Lewin B.L. Hempstead T.E. Willnow A. Nykjaer 13. Februar 2007 / Circulation Cardiac hypertrophy and reduced contractility in hearts deficient in the titin kinase region J. Peng K. Raddatz J.D. Molkentin Y. Wu S. Labeit H. Granzier M. Gotthardt 27. Februar 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Targeted deletion of titin N2B region leads to diastolic dysfunction and cardiac atrophy M.H. Radke J. Peng Y. Wu M. McNabb O.L. Nelson H. Granzier M. Gotthardt 01. August 2007 / Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol Functional genomics of chicken, mouse, and human titin supports splice diversity as an important mechanism for regulating biomechanics of striated muscle H. Granzier M. Radke J. Royal Y. Wu T.C. Irving M. Gotthardt S. Labeit 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2007 / Nat Neurosci Roles for the pro-neurotrophin receptor sortilin in neuronal development, aging and brain injury P. Jansen K. Giehl J.R. Nyengaard K. Teng O. Lioubinski S.S. Sjoegaard T. Breiderhoff M. Gotthardt F. Lin A. Eilers C.M. Petersen G.R. Lewin B.L. Hempstead T.E. Willnow A. Nykjaer
13. Februar 2007 / Circulation Cardiac hypertrophy and reduced contractility in hearts deficient in the titin kinase region J. Peng K. Raddatz J.D. Molkentin Y. Wu S. Labeit H. Granzier M. Gotthardt
27. Februar 2007 / Proc Natl Acad Sci U S A Targeted deletion of titin N2B region leads to diastolic dysfunction and cardiac atrophy M.H. Radke J. Peng Y. Wu M. McNabb O.L. Nelson H. Granzier M. Gotthardt
01. August 2007 / Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol Functional genomics of chicken, mouse, and human titin supports splice diversity as an important mechanism for regulating biomechanics of striated muscle H. Granzier M. Radke J. Royal Y. Wu T.C. Irving M. Gotthardt S. Labeit
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt