Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Friedrich, Corinna (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (4) Kastelic, Nicolai (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (8) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (14) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Suarez Artiles, Lorena Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (2) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wolf, Susanne Dr. (10) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (68) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Conrad, Thomas Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (3) (-) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (20) (-) Ku, Min-Chi Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (4) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (5) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (12) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (72) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Immunregulation und Krebs (4) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (12) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Psychoneuroimmunologie (3) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (22) 1991 (15) 1992 (12) 1993 (12) 1994 (11) 1995 (16) 1996 (17) 1997 (15) 1998 (9) 1999 (6) 2000 (8) 2001 (10) 2002 (9) 2003 (10) 2004 (10) 2005 (20) 2006 (9) 2007 (11) 2008 (13) 2009 (11) 2010 (10) 2011 (11) 2012 (6) 2013 (12) 2014 (22) 2015 (38) (-) 2016 (49) 2017 (48) (-) 2018 (51) 2019 (42) 2020 (42) 2021 (69) 2022 (59) 2023 (42) 2024 (10) 100 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Kettenmann, Helmut Prof. Dr.Ku, Min-Chi Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale RegulationZelluläre Neurowissenschaften20162018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2016 / Eur J Neurosci Satellite microglia display spontaneous electrical activity uncorrelated with activity of the attached neuron E. Wogram S. Wendt M. Matyash T. Pivneva A. Draguhn H. Kettenmann 19. Februar 2018 / Neuro Oncol Loss of host-derived osteopontin creates a glioblastoma-promoting microenvironment F. Szulzewsky N. Schwendinger D. Güneykaya P.J. Cimino D. Hambardzumyan M. Synowitz E.C. Holland H. Kettenmann 04. März 2018 / RNA Biol Expanding the map of protein-RNA interaction sites via cell fusion followed by PAR-CLIP F. Hinze P. Drewe-Boss M. Milek U. Ohler M. Landthaler M. Gotthardt 07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer 01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer 01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring 01. Oktober 2018 / J Clin Invest Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome D.A. Braun S. Lovric D. Schapiro R. Schneider J. Marquez M. Asif M.S. Hussain A. Daga E. Widmeier J. Rao S. Ashraf W. Tan C.P. Lusk A. Kolb T. Jobst-Schwan J.M. Schmidt C.A. Hoogstraten K. Eddy T.M. Kitzler S. Shril A. Moawia K. Schrage A.I.A. Khayyat J.A. Lawson H.Y. Gee J.K. Warejko T. Hermle A.J. Majmundar H. Hugo B. Budde S. Motameny J. Altmüller A. A. Noegel H.M. Fathy D.P. Gale S.S. Waseem A. Khan L. Kerecuk S. Hashmi N. Mohebbi R. Ettenger E. Serdaroğlu K.A. Alhasan M. Hashem S. Goncalves G. Ariceta M. Ubetagoyena W. Antonin S.M. Baig F.S. Alkuraya Q. Shen H. Xu C. Antignac R.P. Lifton S. Mane P. Nürnberg M.K. Khokha F. Hildebrandt 01. September 2018 / J Med Genet Mutations in plasmalemma vesicle-associated protein cause severe syndromic protein-losing enteropathy I.J. Broekaert K. Becker I. Gottschalk F. Körber J. Dötsch H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg C. Hünseler S. Cirak 01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak 13. März 2018 / Nat Commun Integrative genomic profiling of large-cell neuroendocrine carcinomas reveals distinct subtypes of high-grade neuroendocrine lung tumors J. George V. Walter M. Peifer L.B. Alexandrov D. Seidel F. Leenders L. Maas C. Müller I. Dahmen T.M. Delhomme M. Ardin N. Leblay G. Byrnes R. Sun A. De Reynies A. McLeer-Florin G. Bosco F. Malchers R. Menon J. Altmüller C. Becker P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus M.G. Soloway M.D. Wilkerson Y. Cun J.D. McKay D. Moro-Sibilot C.G. Brambilla S. Lantuejoul N. Lemaitre A. Soltermann W. Weder V. Tischler O.T. Brustugun M. Lund-Iversen Å. Helland S. Solberg S. Ansén G. Wright B. Solomon L. Roz U. Pastorino I. Petersen J.H. Clement J. Sänger J. Wolf M. Vingron T. Zander S. Perner W.D. Travis S.A. Haas M. Olivier M. Foll R. Büttner D.N. Hayes E. Brambilla L. Fernandez-Cuesta R.K. Thomas Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2016 / Eur J Neurosci Satellite microglia display spontaneous electrical activity uncorrelated with activity of the attached neuron E. Wogram S. Wendt M. Matyash T. Pivneva A. Draguhn H. Kettenmann
19. Februar 2018 / Neuro Oncol Loss of host-derived osteopontin creates a glioblastoma-promoting microenvironment F. Szulzewsky N. Schwendinger D. Güneykaya P.J. Cimino D. Hambardzumyan M. Synowitz E.C. Holland H. Kettenmann
04. März 2018 / RNA Biol Expanding the map of protein-RNA interaction sites via cell fusion followed by PAR-CLIP F. Hinze P. Drewe-Boss M. Milek U. Ohler M. Landthaler M. Gotthardt
07. Dezember 2018 / Science A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma S. Ackermann M. Cartolano B. Hero A. Welte Y. Kahlert A. Roderwieser C. Bartenhagen E. Walter J. Gecht L. Kerschke R. Volland R. Menon J.M. Heuckmann M. Gartlgruber S. Hartlieb K.O. Henrich K. Okonechnikov J. Altmüller P. Nürnberg S. Lefever B. de Wilde F. Sand F. Ikram C. Rosswog J. Fischer J. Theissen F. Hertwig A.D. Singhi T. Simon W. Vogel S. Perner B. Krug M. Schmidt S. Rahmann V. Achter U. Lang C. Vokuhl M. Ortmann R. Büttner A. Eggert F. Speleman R.J. O'Sullivan R.K. Thomas F. Berthold J. Vandesompele A. Schramm F. Westermann J.H. Schulte M. Peifer M. Fischer
01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer
01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring
01. Oktober 2018 / J Clin Invest Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome D.A. Braun S. Lovric D. Schapiro R. Schneider J. Marquez M. Asif M.S. Hussain A. Daga E. Widmeier J. Rao S. Ashraf W. Tan C.P. Lusk A. Kolb T. Jobst-Schwan J.M. Schmidt C.A. Hoogstraten K. Eddy T.M. Kitzler S. Shril A. Moawia K. Schrage A.I.A. Khayyat J.A. Lawson H.Y. Gee J.K. Warejko T. Hermle A.J. Majmundar H. Hugo B. Budde S. Motameny J. Altmüller A. A. Noegel H.M. Fathy D.P. Gale S.S. Waseem A. Khan L. Kerecuk S. Hashmi N. Mohebbi R. Ettenger E. Serdaroğlu K.A. Alhasan M. Hashem S. Goncalves G. Ariceta M. Ubetagoyena W. Antonin S.M. Baig F.S. Alkuraya Q. Shen H. Xu C. Antignac R.P. Lifton S. Mane P. Nürnberg M.K. Khokha F. Hildebrandt
01. September 2018 / J Med Genet Mutations in plasmalemma vesicle-associated protein cause severe syndromic protein-losing enteropathy I.J. Broekaert K. Becker I. Gottschalk F. Körber J. Dötsch H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg C. Hünseler S. Cirak
01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak
13. März 2018 / Nat Commun Integrative genomic profiling of large-cell neuroendocrine carcinomas reveals distinct subtypes of high-grade neuroendocrine lung tumors J. George V. Walter M. Peifer L.B. Alexandrov D. Seidel F. Leenders L. Maas C. Müller I. Dahmen T.M. Delhomme M. Ardin N. Leblay G. Byrnes R. Sun A. De Reynies A. McLeer-Florin G. Bosco F. Malchers R. Menon J. Altmüller C. Becker P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus M.G. Soloway M.D. Wilkerson Y. Cun J.D. McKay D. Moro-Sibilot C.G. Brambilla S. Lantuejoul N. Lemaitre A. Soltermann W. Weder V. Tischler O.T. Brustugun M. Lund-Iversen Å. Helland S. Solberg S. Ansén G. Wright B. Solomon L. Roz U. Pastorino I. Petersen J.H. Clement J. Sänger J. Wolf M. Vingron T. Zander S. Perner W.D. Travis S.A. Haas M. Olivier M. Foll R. Büttner D.N. Hayes E. Brambilla L. Fernandez-Cuesta R.K. Thomas