Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (30) Hummel, Oliver (3) Janz, Martin Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Lusatis, Simone (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Krabbe, Grietje Dr. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (4) (-) Marenholz, Ingo Dr. (7) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (10) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Animal Phenotyping (6) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (19) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Kardiale MRT (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2001 (1) (-) 2002 (1) 2005 (1) (-) 2006 (5) 2007 (4) 2008 (7) 2009 (6) 2010 (6) 2011 (4) (-) 2012 (6) 2013 (12) 2014 (7) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (8) 2018 (9) 2019 (2) (-) 2020 (11) 2021 (8) 2022 (8) 2023 (6) 2024 (2) 23 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Krabbe, Grietje Dr.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 2002200620122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee