Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bahr, Lina Samira Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Hummel, Oliver (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Oertel, Frederike Cosima MD/PhD (32) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (105) (-) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (136) AG Schreiber [ECRC] (10) Animal Phenotyping (11) Ankerproteine und Signaltransduktion (5) Biobank (5) Clinical Research Unit (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (17) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (136) Hypertonie bedingte Endorganschäden (136) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (18) Magnetic Resonance (3) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (29) Molekulare Epidemiologie (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (4) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (82) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) Zelluläre Neurowissenschaften (4) 2020 (1) 1 Ergebnis: Active Filter: Luft, Friedrich Prof. Dr. Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong