Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (26) Hummel, Oliver (3) Janz, Martin Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Lusatis, Simone (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (4) (-) Marenholz, Ingo Dr. (7) (-) Saar, Kathrin Dr. (10) (-) Wollert-Wulf, Brigitte (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (6) Biologie maligner Lymphome (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) 2005 (1) (-) 2006 (6) 2007 (4) 2008 (7) 2009 (6) 2010 (6) 2011 (4) (-) 2012 (6) 2013 (12) 2014 (7) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (8) 2018 (9) 2019 (2) (-) 2020 (10) 2021 (8) 2022 (8) 2023 (6) 2024 (2) 22 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Wollert-Wulf, BrigitteGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200620122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2020 / Allergy Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis J.P. Thyssen T.S. Ahluwalia L. Paternoster N. Ballardini A. Bergström E. Melén B. Chawes J. Stokholm J.O. Hourihane D.M. O'Sullivan P. Bager M. Maelbye M. Bustamante M. Torrent A. Esplugues L. Duijts C. Hu N.J. Elbert S.G.M.A. Pasmans T.E C. Nijsten A. von Berg M. Standl T. Schikowski G. Herberth J. Heinrich Y.A. Lee I. Marenholz S. Lau J.A. Curtin A. Simpson A. Custovic C.E. Pennell C.A. Wang P.G. Holt H. Bisgaard K. Bønnelykke 21. Januar 2020 / Proc Natl Acad Sci U S A Impaired endothelium-mediated cerebrovascular reactivity promotes anxiety and respiration disorders in mice J. Wenzel C.E. Hansen C. Bettoni M.A. Vogt B. Lembrich R. Natsagdorj G. Huber J. Brands K. Schmidt J.C. Assmann I. Stölting K. Saar J. Sedlacik J. Fiehler P. Ludewig M. Wegmann N. Feller M. Richter H. Müller-Fielitz T. Walther G.M. König E. Kostenis W. Raasch N. Hübner P. Gass S. Offermanns C. de Wit C.A. Wagner M. Schwaninger 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Februar 2006 / Nat Immunol Intrinsic inhibition of transcription factor E2A by HLH proteins ABF-1 and Id2 mediates reprogramming of neoplastic B cells in Hodgkin lymphoma S. Mathas M. Janz F. Hummel M. Hummel B. Wollert-Wulf S. Lusatis I. Anagnostopoulos A. Lietz M. Sigvardsson F. Jundt K. Joehrens K. Bommert H. Stein B. Doerken 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2020 / Allergy Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis J.P. Thyssen T.S. Ahluwalia L. Paternoster N. Ballardini A. Bergström E. Melén B. Chawes J. Stokholm J.O. Hourihane D.M. O'Sullivan P. Bager M. Maelbye M. Bustamante M. Torrent A. Esplugues L. Duijts C. Hu N.J. Elbert S.G.M.A. Pasmans T.E C. Nijsten A. von Berg M. Standl T. Schikowski G. Herberth J. Heinrich Y.A. Lee I. Marenholz S. Lau J.A. Curtin A. Simpson A. Custovic C.E. Pennell C.A. Wang P.G. Holt H. Bisgaard K. Bønnelykke
21. Januar 2020 / Proc Natl Acad Sci U S A Impaired endothelium-mediated cerebrovascular reactivity promotes anxiety and respiration disorders in mice J. Wenzel C.E. Hansen C. Bettoni M.A. Vogt B. Lembrich R. Natsagdorj G. Huber J. Brands K. Schmidt J.C. Assmann I. Stölting K. Saar J. Sedlacik J. Fiehler P. Ludewig M. Wegmann N. Feller M. Richter H. Müller-Fielitz T. Walther G.M. König E. Kostenis W. Raasch N. Hübner P. Gass S. Offermanns C. de Wit C.A. Wagner M. Schwaninger
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Februar 2006 / Nat Immunol Intrinsic inhibition of transcription factor E2A by HLH proteins ABF-1 and Id2 mediates reprogramming of neoplastic B cells in Hodgkin lymphoma S. Mathas M. Janz F. Hummel M. Hummel B. Wollert-Wulf S. Lusatis I. Anagnostopoulos A. Lietz M. Sigvardsson F. Jundt K. Joehrens K. Bommert H. Stein B. Doerken
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt