Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (1) Bock-Bierbaum, Tobias Dr. (2) Dartsch, Josephine (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (23) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (5) Franke, Vedran Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Noel, Jeffrey Dr. (8) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (2) Roske, Yvette Dr. (2) Saha, Tannishtha (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schlegel, Jeanette (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Witt, Marie Dr. (2) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Coralluzzo, Violeta (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (16) Animal Phenotyping (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (3) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (16) Hypertonie bedingte Endorganschäden (16) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Translational Bioinformatics (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) (-) 2006 (1) (-) 2016 (1) 2018 (1) (-) 2019 (4) 2020 (1) 2021 (4) 2022 (5) 2023 (1) 6 Ergebnisse: Active Filter: Coralluzzo, VioletaPilz, Bernhard Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenStrukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse200620162019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 06. August 2019 / Cell Rep 53BP1 supports immunoglobulin class switch recombination independently of its DNA double-strand break end protection function D. Sundaravinayagam A. Rahjouei M. Andreani D. Tupiņa S. Balasubramanian T. Saha V. Delgado-Benito V. Coralluzzo O. Daumke M. Di Virgilio 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
06. August 2019 / Cell Rep 53BP1 supports immunoglobulin class switch recombination independently of its DNA double-strand break end protection function D. Sundaravinayagam A. Rahjouei M. Andreani D. Tupiņa S. Balasubramanian T. Saha V. Delgado-Benito V. Coralluzzo O. Daumke M. Di Virgilio
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull