Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (31) Bader, Michael Prof. Dr. (99) Beule, Dieter Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hodge, Russell (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) Lafuente, Dana (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (4) Münchberg, Stefanie (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Nolte, Christiane Dr. (1) Popova, Elena Dr. (11) Qadri, Fatimunnisa Dr. (11) Reimann, Henning Dr. (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (1) Saha, Tannishtha (1) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Todiras, Mihail (7) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Coralluzzo, Violeta (1) (-) Dartsch, Josephine (3) (-) Pilz, Bernhard Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (16) Animal Phenotyping (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (3) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (16) Hypertonie bedingte Endorganschäden (16) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (3) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Proteomics and Metabolomics (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Translational Bioinformatics (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (1) (-) 2006 (1) (-) 2007 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2017 (1) 2018 (2) (-) 2019 (4) 2020 (1) 2021 (5) 2022 (1) 2023 (2) 6 Ergebnisse: Active Filter: Coralluzzo, VioletaDartsch, JosephinePilz, Bernhard Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenGenomdiversifikation & IntegritätMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem200620072019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. Juni 2007 / FASEB J Mice deficient for both kinin receptors are normotensive and protected from endotoxin- induced hypotension C. Cayla M. Todiras R. Iliescu V.V. Saul V. Gross B. Pilz G. Chai V.F. Merino J.B. Pesquero O.C. Baltatu M. Bader 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 06. August 2019 / Cell Rep 53BP1 supports immunoglobulin class switch recombination independently of its DNA double-strand break end protection function D. Sundaravinayagam A. Rahjouei M. Andreani D. Tupiņa S. Balasubramanian T. Saha V. Delgado-Benito V. Coralluzzo O. Daumke M. Di Virgilio 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. Juni 2007 / FASEB J Mice deficient for both kinin receptors are normotensive and protected from endotoxin- induced hypotension C. Cayla M. Todiras R. Iliescu V.V. Saul V. Gross B. Pilz G. Chai V.F. Merino J.B. Pesquero O.C. Baltatu M. Bader
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
06. August 2019 / Cell Rep 53BP1 supports immunoglobulin class switch recombination independently of its DNA double-strand break end protection function D. Sundaravinayagam A. Rahjouei M. Andreani D. Tupiņa S. Balasubramanian T. Saha V. Delgado-Benito V. Coralluzzo O. Daumke M. Di Virgilio
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull