Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (2) Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) Gösele, Claudia Dr. (3) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (53) Hummel, Oliver (10) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (2) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (2) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (13) Luft, Friedrich Prof. Dr. (13) Marenholz, Ingo Dr. (7) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (16) Patone, Giannino Dr. (6) Perrot, Andreas (1) Popova, Elena Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (54) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (3) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (3) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Winter, Lukas Dr. (5) Zenkner, Martina (1) (-) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (22) Animal Phenotyping (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (23) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) (-) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (22) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2001 (1) 2002 (1) 2004 (1) 2005 (1) 2006 (4) 2007 (2) (-) 2008 (6) 2009 (3) (-) 2010 (6) 2011 (2) (-) 2012 (5) (-) 2013 (7) 2014 (6) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (5) 2018 (5) 2019 (1) 2020 (7) 2021 (7) 2022 (6) 2023 (3) 2024 (2) 24 Ergebnisse: Active Filter: Lewin, Gary Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisKardiale MRT2008201020122013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
10. Januar 2008 / Am J Hum Genet Genome-wide analysis indicates more Asian than Melanesian ancestry of Polynesians M. Kayser O. Lao K. Saar S. Brauer X. Wang P. Nuernberg R.J. Trent M. Stoneking
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Progress and prospects in rat genetics: a community view T.J. Aitman J.K. Critser E. Cuppen A. Dominiczak X.M. Fernandez-Suarez J. Flint D. Gauguier A.M. Geurts M. Gould P.C. Harris R. Holmdahl N. Huebner Z. Izsvak H.J. Jacob T. Kuramoto A.E. Kwitek A. Marrone T. Mashimo C. Moreno J. Mullins L. Mullins T. Olsson M. Pravenec L. Riley K. Saar T. Serikawa J.D. Shull C. Szpirer S.N. Twigger B. Voigt K.C. Worley
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt