Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Alenina, Natalia Dr. (8) Anandakumar, Harithaa (2) Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (23) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartolomaeus, Hendrik (18) Bartolomaeus, Theda (8) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Bernert, Carola (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Birkner, Till (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Brüning, Ulrike Dr. (1) Chen, Chia-Yu (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (3) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (265) Diecke, Sebastian Dr. (2) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (21) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (10) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (93) Greiner, Johannes (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (36) Haucke, Volker Professor (3) Herse, Florian PD Dr. (87) Heuser, Arnd Dr. (20) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (17) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (5) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (8) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Kempa, Stefan Dr. (11) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Köhler, May-Britt (2) Kräker, Kristin Dr. (24) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Lahmann, Ines Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (4) Lisowski, Pawel Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (4) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (139) Maatz, Henrike Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (43) Mertins, Philipp Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (277) N'diaye, Gabriele (2) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Napieczynska, Hanna Dr. (3) Neuschulz, Anika (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Niquet, Sylvia (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (23) Radke, Michael Dr. (22) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rousselle, Anthony (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sholokh, Anastasiia (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (3) Todiras, Mihail (4) Tursun, Baris Dr. (1) Ulrich, Juliane (1) Valdes, Daniela Sofia (3) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (48) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (14) Wenzel, Katrin Dr. (10) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (34) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Pilz, Bernhard Dr. (5) (-) Popova, Elena Dr. (5) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) (-) Ziehm, Matthias Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (32) Animal Phenotyping (16) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (70) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (32) Hypertonie bedingte Endorganschäden (32) Kardiale MRT (5) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (48) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (11) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (5) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (4) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) 2019 (7) 2020 (7) 2021 (9) 2022 (12) 2023 (9) 95 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Popova, Elena Dr.Saar, Kathrin Dr.Ziehm, Matthias Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie-vermittelter EndorganschadenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 10. März 2016 / PLoS ONE Relaxin treatment in an Ang-II-based transgenic reeclamptic-rat model N. Haase M. Golic F. Herse J. Rugor D. Linz M.E. Solano D.N. Müller R. Dechend 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 15. März 2015 / Development A Grhl2-dependent gene network controls trophoblast branching morphogenesis K. Walentin C. Hinze M. Werth N. Haase S. Varma R. Morell A. Aue E. Pötschke D. Warburton A. Qiu J. Barasch B. Purfürst C. Dieterich E. Popova M. Bader R. Dechend A.C. Staff Z.Y. Yurtdas E. Kilic K.M. Schmidt-Ott 01. Mai 2017 / Hypertens Pregnancy Increased placental sFlt-1 but unchanged PlGF expression in late-onset preeclampsia L. Ehrlich A. Hoeller M. Golic F. Herse F.H. Perschel W. Henrich R. Dechend B. Huppertz S. Verlohren Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
10. März 2016 / PLoS ONE Relaxin treatment in an Ang-II-based transgenic reeclamptic-rat model N. Haase M. Golic F. Herse J. Rugor D. Linz M.E. Solano D.N. Müller R. Dechend
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
15. März 2015 / Development A Grhl2-dependent gene network controls trophoblast branching morphogenesis K. Walentin C. Hinze M. Werth N. Haase S. Varma R. Morell A. Aue E. Pötschke D. Warburton A. Qiu J. Barasch B. Purfürst C. Dieterich E. Popova M. Bader R. Dechend A.C. Staff Z.Y. Yurtdas E. Kilic K.M. Schmidt-Ott
01. Mai 2017 / Hypertens Pregnancy Increased placental sFlt-1 but unchanged PlGF expression in late-onset preeclampsia L. Ehrlich A. Hoeller M. Golic F. Herse F.H. Perschel W. Henrich R. Dechend B. Huppertz S. Verlohren