Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (24) Hummel, Oliver (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (5) Mathas, Stephan Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Maatz, Henrike Dr. (4) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (3) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (7) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2006 (6) 2007 (2) 2008 (8) 2009 (4) 2010 (5) 2011 (4) 2012 (8) 2013 (11) 2014 (9) 2015 (6) 2016 (6) (-) 2017 (8) 2018 (6) 2019 (6) 2020 (7) 2021 (13) 2022 (17) 2023 (10) 2024 (2) 14 Ergebnisse: Active Filter: Blankenstein, Thomas Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Semtner, Marcus Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen20062017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 04. Mai 2017 / Nature Tumour ischaemia by interferon-γ resembles physiological blood vessel regression T. Kammertoens C. Friese A. Arina C. Idel D. Briesemeister M. Rothe A. Ivanov A. Szymborska G. Patone S. Kunz D. Sommermeyer B. Engels M. Leisegang A. Textor H.J. Fehling M. Fruttiger M. Lohoff A. Herrmann H. Yu R. Weichselbaum W. Uckert N. Hübner H. Gerhardt D. Beule H. Schreiber T. Blankenstein 01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook 01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig 04. Mai 2017 / Cell Stem Cell Human iPSC-derived neural progenitors are an effective drug discovery model for neurological mtDNA disorders C. Lorenz P. Lesimple R. Bukowiecki A. Zink G. Inak B. Mlody M. Singh M. Semtner N. Mah K. Auré M. Leong O. Zabiegalov E.M. Lyras V. Pfiffer B. Fauler J. Eichhorst B. Wiesner N. Huebner J. Priller T. Mielke D. Meierhofer Z. Izsvák J.C. Meier F. Bouillaud J. Adjaye M. Schuelke E.E. Wanker A. Lombès A. Prigione Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
04. Mai 2017 / Nature Tumour ischaemia by interferon-γ resembles physiological blood vessel regression T. Kammertoens C. Friese A. Arina C. Idel D. Briesemeister M. Rothe A. Ivanov A. Szymborska G. Patone S. Kunz D. Sommermeyer B. Engels M. Leisegang A. Textor H.J. Fehling M. Fruttiger M. Lohoff A. Herrmann H. Yu R. Weichselbaum W. Uckert N. Hübner H. Gerhardt D. Beule H. Schreiber T. Blankenstein
01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook
01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig
04. Mai 2017 / Cell Stem Cell Human iPSC-derived neural progenitors are an effective drug discovery model for neurological mtDNA disorders C. Lorenz P. Lesimple R. Bukowiecki A. Zink G. Inak B. Mlody M. Singh M. Semtner N. Mah K. Auré M. Leong O. Zabiegalov E.M. Lyras V. Pfiffer B. Fauler J. Eichhorst B. Wiesner N. Huebner J. Priller T. Mielke D. Meierhofer Z. Izsvák J.C. Meier F. Bouillaud J. Adjaye M. Schuelke E.E. Wanker A. Lombès A. Prigione