Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (29) Hummel, Oliver (1) Janz, Martin Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (4) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Lusatis, Simone (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (1) Richter, Matthias (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (6) Sporbert, Anje Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) (-) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomics (1) Translational Bioinformatics (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (9) 2005 (10) (-) 2006 (9) 2007 (9) 2008 (9) 2009 (16) 2010 (11) 2011 (5) 2012 (12) 2013 (13) 2014 (11) 2015 (16) 2016 (6) 2017 (9) 2018 (10) 2019 (5) 2020 (14) (-) 2021 (10) 2022 (12) 2023 (6) 2024 (5) 19 Ergebnisse: Active Filter: Hammes-Lewin, Annette Dr.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 20062021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 01. März 2021 / Nat Rev Cardiol Myocarditis and inflammatory cardiomyopathy: current evidence and future directions C. Tschöpe E. Ammirati B. Bozkurt A.L.P. Caforio L.T. Cooper S.B. Felix J.M. Hare B. Heidecker S. Heymans N. Hübner S. Kelle K. Klingel H. Maatz A.S. Parwani F. Spillmann R.C. Starling H. Tsutsui P. Seferovic S. Van Linthout Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
01. März 2021 / Nat Rev Cardiol Myocarditis and inflammatory cardiomyopathy: current evidence and future directions C. Tschöpe E. Ammirati B. Bozkurt A.L.P. Caforio L.T. Cooper S.B. Felix J.M. Hare B. Heidecker S. Heymans N. Hübner S. Kelle K. Klingel H. Maatz A.S. Parwani F. Spillmann R.C. Starling H. Tsutsui P. Seferovic S. Van Linthout