Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (6) Arnau Soler, Aleix Dr. (3) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Birkner, Till (3) Blachut, Susanne (2) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Diecke, Sebastian Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (2) Ghauri, Ahla (3) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (44) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Langanki, Reika (2) Lindberg, Eric Lars-Helge (7) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Lusatis, Simone (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (7) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (2) Potapenko, Olena (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Richter, Matthias (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (12) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) (-) Maatz, Henrike Dr. (6) (-) Marenholz, Ingo Dr. (5) (-) Saar, Kathrin Dr. (8) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (24) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (20) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Epidemiologie (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (9) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomics (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (9) 2005 (9) (-) 2006 (9) 2007 (9) 2008 (9) 2009 (16) 2010 (9) 2011 (5) 2012 (12) 2013 (13) 2014 (11) 2015 (16) 2016 (6) 2017 (9) 2018 (10) 2019 (5) 2020 (14) (-) 2021 (9) (-) 2022 (12) 2023 (6) 2024 (5) 30 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200620212022 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi 01. März 2021 / Nat Rev Cardiol Myocarditis and inflammatory cardiomyopathy: current evidence and future directions C. Tschöpe E. Ammirati B. Bozkurt A.L.P. Caforio L.T. Cooper S.B. Felix J.M. Hare B. Heidecker S. Heymans N. Hübner S. Kelle K. Klingel H. Maatz A.S. Parwani F. Spillmann R.C. Starling H. Tsutsui P. Seferovic S. Van Linthout Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi
01. März 2021 / Nat Rev Cardiol Myocarditis and inflammatory cardiomyopathy: current evidence and future directions C. Tschöpe E. Ammirati B. Bozkurt A.L.P. Caforio L.T. Cooper S.B. Felix J.M. Hare B. Heidecker S. Heymans N. Hübner S. Kelle K. Klingel H. Maatz A.S. Parwani F. Spillmann R.C. Starling H. Tsutsui P. Seferovic S. Van Linthout