Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (29) Hummel, Oliver (6) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (6) Marenholz, Ingo Dr. (6) Marko, Lajos Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (5) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (14) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (5) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (2) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (6) (-) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (1) (-) 2012 (6) 2013 (3) 2014 (5) 2015 (6) 2016 (2) 2017 (7) 2018 (4) 2019 (4) (-) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (4) 2023 (3) 2024 (2) 18 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis200820122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner 01. Mai 2020 / Nat Med SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes W. Sungnak N. Huang C. Bécavin M. Berg R. Queen M. Litvinukova C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart F. Sampaziotis K.B. Worlock M. Yoshida J.L. Barnes 02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander 17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner
01. Mai 2020 / Nat Med SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes W. Sungnak N. Huang C. Bécavin M. Berg R. Queen M. Litvinukova C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart F. Sampaziotis K.B. Worlock M. Yoshida J.L. Barnes
02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander
17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann