Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (15) Hummel, Oliver (3) Kamer, Ilona (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (8) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (16) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (9) 2005 (9) 2006 (6) 2007 (7) 2008 (5) 2009 (15) 2010 (8) 2011 (3) (-) 2012 (9) 2013 (8) 2014 (6) 2015 (15) 2016 (4) 2017 (9) 2018 (5) 2019 (5) (-) 2020 (11) 2021 (6) 2022 (9) 2023 (5) 2024 (3) 20 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis20122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 23. April 2020 / Allergy Phenotype consensus is required to enable large-scale genetic consortium studies of food allergy Y. Asai D. Martino T. Eiwegger K. Nadeau G.H. Koppelman A.E. Clarke Y.A. Lee E.S. Chan E. Simons C. Laprise B. Mazer I. Marenholz D. Royce S.J. Elliott C. Hampson J. Gerdts A. Eslami L. Soller J. Hui M. Azad A. Sandford D. Daley 01. Mai 2020 / Nat Med SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes W. Sungnak N. Huang C. Bécavin M. Berg R. Queen M. Litvinukova C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart F. Sampaziotis K.B. Worlock M. Yoshida J.L. Barnes 01. April 2020 / J Allergy Clin Immunol Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression S. Mucha H. Baurecht N. Novak E. Rodríguez S. Bej G. Mayr H. Emmert D. Stölzl S. Gerdes F. Degenhardt M. Hübenthal E. Ellinghaus E.S. Jung J.C. Kässens L. Wienbrandt W. Lieb M. Müller-Nurasyid M. Hotze N. Dand S. Grosche I. Marenholz A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt U. Wehkamp M.M. Nöthen P. Hoffmann L. Paternoster M. Standl K. Bønnelykke T.S. Ahluwalia H. Bisgaard A. Peters C. Gieger M. Waldenberger H. Schulz K. Strauch T. Werfel Y.A. Lee M. Wolfien P. Rosenstiel O. Wolkenhauer St. Schreiber A. Franke S. Weidinger D. Ellinghaus 01. Juni 2020 / Allergy Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis J.P. Thyssen T.S. Ahluwalia L. Paternoster N. Ballardini A. Bergström E. Melén B. Chawes J. Stokholm J.O. Hourihane D.M. O'Sullivan P. Bager M. Maelbye M. Bustamante M. Torrent A. Esplugues L. Duijts C. Hu N.J. Elbert S.G.M.A. Pasmans T.E C. Nijsten A. von Berg M. Standl T. Schikowski G. Herberth J. Heinrich Y.A. Lee I. Marenholz S. Lau J.A. Curtin A. Simpson A. Custovic C.E. Pennell C.A. Wang P.G. Holt H. Bisgaard K. Bønnelykke 02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander 17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann 01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
23. April 2020 / Allergy Phenotype consensus is required to enable large-scale genetic consortium studies of food allergy Y. Asai D. Martino T. Eiwegger K. Nadeau G.H. Koppelman A.E. Clarke Y.A. Lee E.S. Chan E. Simons C. Laprise B. Mazer I. Marenholz D. Royce S.J. Elliott C. Hampson J. Gerdts A. Eslami L. Soller J. Hui M. Azad A. Sandford D. Daley
01. Mai 2020 / Nat Med SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes W. Sungnak N. Huang C. Bécavin M. Berg R. Queen M. Litvinukova C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart F. Sampaziotis K.B. Worlock M. Yoshida J.L. Barnes
01. April 2020 / J Allergy Clin Immunol Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression S. Mucha H. Baurecht N. Novak E. Rodríguez S. Bej G. Mayr H. Emmert D. Stölzl S. Gerdes F. Degenhardt M. Hübenthal E. Ellinghaus E.S. Jung J.C. Kässens L. Wienbrandt W. Lieb M. Müller-Nurasyid M. Hotze N. Dand S. Grosche I. Marenholz A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt U. Wehkamp M.M. Nöthen P. Hoffmann L. Paternoster M. Standl K. Bønnelykke T.S. Ahluwalia H. Bisgaard A. Peters C. Gieger M. Waldenberger H. Schulz K. Strauch T. Werfel Y.A. Lee M. Wolfien P. Rosenstiel O. Wolkenhauer St. Schreiber A. Franke S. Weidinger D. Ellinghaus
01. Juni 2020 / Allergy Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis J.P. Thyssen T.S. Ahluwalia L. Paternoster N. Ballardini A. Bergström E. Melén B. Chawes J. Stokholm J.O. Hourihane D.M. O'Sullivan P. Bager M. Maelbye M. Bustamante M. Torrent A. Esplugues L. Duijts C. Hu N.J. Elbert S.G.M.A. Pasmans T.E C. Nijsten A. von Berg M. Standl T. Schikowski G. Herberth J. Heinrich Y.A. Lee I. Marenholz S. Lau J.A. Curtin A. Simpson A. Custovic C.E. Pennell C.A. Wang P.G. Holt H. Bisgaard K. Bønnelykke
02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander
17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann
01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander