Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (15) Hummel, Oliver (3) Kamer, Ilona (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (5) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (8) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Chen, Wei Prof. Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Müller, Marion (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (3) Flow Cytometry (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteomics and Metabolomics (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2000 (2) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (6) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (1) (-) 2012 (7) 2013 (4) 2014 (6) 2015 (6) 2016 (3) 2017 (7) 2018 (4) 2019 (5) (-) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (4) 2023 (3) 2024 (2) 15 Ergebnisse: Active Filter: Chen, Wei Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Müller, MarionGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis20122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. Mai 2020 / Nat Med SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes W. Sungnak N. Huang C. Bécavin M. Berg R. Queen M. Litvinukova C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart F. Sampaziotis K.B. Worlock M. Yoshida J.L. Barnes 11. November 2020 / Genes Genetic spectrum of syndromic and non-syndromic hearing loss in Pakistani families J. Doll B. Vona L. Schnapp F. Rüschendorf I. Khan S. Khan N. Muhammad S. Alam Khan H. Nawaz A. Khan N. Ahmad S.M. Kolb L. Kühlewein J.D.J. Labonne L.C. Layman M.A.H. Hofrichter T. Röder M. Dittrich T. Müller T.D. Graves I.K. Kong I. Nanda H.G. Kim T. Haaf 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander 02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. Mai 2020 / Nat Med SARS-CoV-2 entry factors are highly expressed in nasal epithelial cells together with innate immune genes W. Sungnak N. Huang C. Bécavin M. Berg R. Queen M. Litvinukova C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart F. Sampaziotis K.B. Worlock M. Yoshida J.L. Barnes
11. November 2020 / Genes Genetic spectrum of syndromic and non-syndromic hearing loss in Pakistani families J. Doll B. Vona L. Schnapp F. Rüschendorf I. Khan S. Khan N. Muhammad S. Alam Khan H. Nawaz A. Khan N. Ahmad S.M. Kolb L. Kühlewein J.D.J. Labonne L.C. Layman M.A.H. Hofrichter T. Röder M. Dittrich T. Müller T.D. Graves I.K. Kong I. Nanda H.G. Kim T. Haaf
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
17. Dezember 2020 / Nature Cells of the adult human heart M. Litviňuková C. Talavera-López H. Maatz D. Reichart C.L. Worth E.L. Lindberg M. Kanda K. Polanski M. Heinig M.l Lee E.R. Nadelmann K. Roberts L. Tuck E.S. Fasouli D.M. DeLaughter B. McDonough H. Wakimoto J.M. Gorham S. Samari K.T. Mahbubani K. Saeb-Parsy G. Patone J.J. Boyle H. Zhang H. Zhang A. Viveiros G.Y. Oudit O. Bayraktar J.G. Seidman C.E. Seidman M. Noseda N. Hubner S.A. Teichmann
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander
02. Januar 2020 / Int J Mol Sci Novel loss-of-function variants in CDC14A are associated with recessive sensorineural hearing loss in Iranian and Pakistani patients J. Doll S. Kolb L. Schnapp A. Rad F. Rüschendorf I. Khan A. Adli A. Hasanzadeh D. Liedtke S. Knaup M.A. Hofrichter T. Müller M. Dittrich I.K. Kong H.G. Kim T. Haaf B. Vona
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander