Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (2) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (3) Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Chen, Wei Prof. Dr. (5) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (45) Hummel, Oliver (6) Janke, Jürgen Dr. (2) Kempa, Stefan Dr. (2) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krüger, Christina (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (21) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (10) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (23) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (4) Saar, Kathrin Dr. (8) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Wurmus, Ricardo (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (25) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genomics (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Kardiale MRT (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) (-) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2002 (1) 2004 (7) (-) 2005 (7) 2006 (6) (-) 2007 (6) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (1) (-) 2012 (6) 2013 (3) 2014 (5) (-) 2015 (7) 2016 (2) 2017 (8) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (5) 2023 (4) 2024 (2) 26 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Wurmus, RicardoGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisSystembiologie von Gen-regulatorischen Elementen2005200720122015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch 15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans 01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch 01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch
15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans
01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch
01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg