Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (18) Hummel, Oliver (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (10) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) (-) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (6) 2008 (4) 2010 (6) 2011 (1) (-) 2012 (6) 2013 (3) 2014 (5) 2015 (6) 2016 (2) 2017 (7) (-) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (4) 2023 (3) 2024 (2) 11 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis200220122018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 01. Oktober 2018 / J Allergy Clin Immunol Evaluation of food allergy candidate loci in the Genetics of Food Allergy Study I. Marenholz S. Grosche F. Rüschendorf B. Kalb K. Blumchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg S. Yürek G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hubner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt 01. April 2018 / J Allergy Clin Immunol A Canadian genome-wide association study and meta-analysis confirm HLA as a risk factor for peanut allergy independent of asthma Y. Asai A. Eslami C.D. van Ginkel L. Akhabir M. Wan D. Yin G. Ellis M. Ben-Shoshan I. Marenholz D. Martino M.A. Ferreira K. Allen B. Mazer H. de Groot N.W. de Jong R. Gerth van Wijk A.E.J. Dubois S. Grosche S. Ashley F. Rüschendorf B. Kalb K. Beyer M.M. Nöthen Y.A. Lee R. Chin S. Cheuk J. Hoffman E. Jorgensen J.S. Witte R.B. Melles X. Hong X. Wang J. Hui A.W.B. Musk M. Hunter A.L. James G.H. Koppelman A.J. Sandford A.E. Clarke D. Daley 01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee 01. August 2018 / Nat Genet Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis J. Waage M. Standl J.A. Curtin L.E. Jessen J. Thorsen C. Tian N. Schoettler C. Flores A. Abdellaoui T.S. Ahluwalia A.C. Alves A.F.S. Amaral J.M. Antó A. Arnold A. Barreto-Luis H. Baurecht C.E.M. van Beijsterveldt E.R. Bleecker S. Bonàs-Guarch D.I. Boomsma S. Brix S. Bunyavanich E.G. Burchard Z. Chen I. Curjuric A. Custovic H.T. den Dekker S.C. Dharmage J. Dmitrieva L. Duijts M.J. Ege W.J. Gauderman M. Georges C. Gieger F. Gilliland R. Granell H. Gui T. Hansen J. Heinrich J. Henderson N. Hernandez-Pacheco P. Holt M. Imboden V.W.V. Jaddoe M.R. Jarvelin D.L. Jarvis K.K. Jensen I. Jónsdóttir M. Kabesch J. Kaprio A. Kumar Y.A. Lee A.M. Levin X. Li F. Lorenzo-Diaz E. Melén J.M. Mercader D.A. Meyers R. Myers D.L. Nicolae E.A. Nohr T. Palviainen L. Paternoster C.E. Pennell G. Pershagen M. Pino-Yanes N.M. Probst-Hensch F. Rüschendorf A. Simpson K. Stefansson J. Sunyer G. Sveinbjornsson E. Thiering P.J. Thompson M. Torrent D. Torrents J.Y. Tung C.A. Wang S. Weidinger S. Weiss G. Willemsen L.K. Williams C. Ober D.A. Hinds M.A. Ferreira H. Bisgaard D.P. Strachan K. Bønnelykke Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
01. Oktober 2018 / J Allergy Clin Immunol Evaluation of food allergy candidate loci in the Genetics of Food Allergy Study I. Marenholz S. Grosche F. Rüschendorf B. Kalb K. Blumchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg S. Yürek G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hubner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
01. April 2018 / J Allergy Clin Immunol A Canadian genome-wide association study and meta-analysis confirm HLA as a risk factor for peanut allergy independent of asthma Y. Asai A. Eslami C.D. van Ginkel L. Akhabir M. Wan D. Yin G. Ellis M. Ben-Shoshan I. Marenholz D. Martino M.A. Ferreira K. Allen B. Mazer H. de Groot N.W. de Jong R. Gerth van Wijk A.E.J. Dubois S. Grosche S. Ashley F. Rüschendorf B. Kalb K. Beyer M.M. Nöthen Y.A. Lee R. Chin S. Cheuk J. Hoffman E. Jorgensen J.S. Witte R.B. Melles X. Hong X. Wang J. Hui A.W.B. Musk M. Hunter A.L. James G.H. Koppelman A.J. Sandford A.E. Clarke D. Daley
01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee
01. August 2018 / Nat Genet Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis J. Waage M. Standl J.A. Curtin L.E. Jessen J. Thorsen C. Tian N. Schoettler C. Flores A. Abdellaoui T.S. Ahluwalia A.C. Alves A.F.S. Amaral J.M. Antó A. Arnold A. Barreto-Luis H. Baurecht C.E.M. van Beijsterveldt E.R. Bleecker S. Bonàs-Guarch D.I. Boomsma S. Brix S. Bunyavanich E.G. Burchard Z. Chen I. Curjuric A. Custovic H.T. den Dekker S.C. Dharmage J. Dmitrieva L. Duijts M.J. Ege W.J. Gauderman M. Georges C. Gieger F. Gilliland R. Granell H. Gui T. Hansen J. Heinrich J. Henderson N. Hernandez-Pacheco P. Holt M. Imboden V.W.V. Jaddoe M.R. Jarvelin D.L. Jarvis K.K. Jensen I. Jónsdóttir M. Kabesch J. Kaprio A. Kumar Y.A. Lee A.M. Levin X. Li F. Lorenzo-Diaz E. Melén J.M. Mercader D.A. Meyers R. Myers D.L. Nicolae E.A. Nohr T. Palviainen L. Paternoster C.E. Pennell G. Pershagen M. Pino-Yanes N.M. Probst-Hensch F. Rüschendorf A. Simpson K. Stefansson J. Sunyer G. Sveinbjornsson E. Thiering P.J. Thompson M. Torrent D. Torrents J.Y. Tung C.A. Wang S. Weidinger S. Weiss G. Willemsen L.K. Williams C. Ober D.A. Hinds M.A. Ferreira H. Bisgaard D.P. Strachan K. Bønnelykke