Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (23) Hummel, Oliver (4) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (9) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (17) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Kardiale MRT (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2001 (1) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (8) 2007 (8) 2008 (8) 2009 (12) (-) 2010 (8) 2011 (3) (-) 2012 (9) 2013 (9) 2014 (10) 2015 (7) 2016 (4) 2017 (7) 2018 (9) 2019 (4) 2020 (11) 2021 (9) 2022 (7) 2023 (4) 2024 (3) 17 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis20102012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 01. Juli 2010 / Hum Mol Genet Genetic regulation of catecholamine synthesis, storage and secretion in the spontaneously hypertensive rat M.L. Jirout R.S. Friese N.R. Mahapatra M. Mahata L. Taupenot S.K. Mahata V. Kren V. Zidek J. Fischer H. Maatz M.G. Ziegler M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman N.J. Schork D.T. O'Connor 01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman 01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook 01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring 01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander 12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
01. Juli 2010 / Hum Mol Genet Genetic regulation of catecholamine synthesis, storage and secretion in the spontaneously hypertensive rat M.L. Jirout R.S. Friese N.R. Mahapatra M. Mahata L. Taupenot S.K. Mahata V. Kren V. Zidek J. Fischer H. Maatz M.G. Ziegler M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman N.J. Schork D.T. O'Connor
01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman
01. August 2010 / Psychiatr Genet Haplotypes of dopamine and serotonin transporter genes are associated with antisocial personality disorder in alcoholics J. Reese A. Kraschewski I. Anghelescu G. Winterer L.G. Schmidt J. Gallinat F. Rueschendorf H. Rommelspacher C. Wernicke
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook
01. November 2010 / Hypertension Childhood hypertension in autosomal-dominant hypertension with brachydactyly O. Toka P.G. Maass A. Aydin H. Toka N. Huebner F. Rueschendorf M. Gong F.C. Luft S. Bähring
01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander
12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz