Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Dartsch, Josephine (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (12) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (41) Hummel, Oliver (3) Jüttner, Rene Dr. (2) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (4) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (4) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Patone, Giannino Dr. (5) Perrot, Andreas (1) Popp, Oliver Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Richter, Matthias (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (6) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Heuser, Arnd Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (14) (-) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (10) AG Müller/Dechend (ECRC) (10) Animal Phenotyping (11) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (16) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (14) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (10) Hypertonie bedingte Endorganschäden (10) Intrazelluläre Proteolyse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomics (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) (-) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (6) 2007 (4) 2008 (9) 2009 (6) 2010 (5) 2011 (6) (-) 2012 (9) 2013 (13) 2014 (8) 2015 (9) (-) 2016 (6) 2017 (6) 2018 (9) 2019 (7) 2020 (7) (-) 2021 (13) 2022 (15) 2023 (10) 2024 (2) 30 Ergebnisse: Active Filter: Heuser, Arnd Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lohse, Martin Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung2002201220162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt 01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen 01. August 2016 / J Mol Cell Cardiol Embryonic cardiomyocytes can orchestrate various cell protective mechanisms to survive mitochondrial stress M. Magarin T. Pohl A. Lill H. Schulz F. Blaschke A. Heuser L. Thierfelder S. Donath J.D. Drenckhahn 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 01. März 2016 / Stem Cells Systems genetics analysis of a recombinant inbred mouse cell culture panel reveals Wnt pathway member Lrp6 as a regulator of adult hippocampal precursor cell proliferation S. Kannan Z. Nicola R.W. Overall M. Ichwan G. Ramírez-Rodríguez A. Grzyb G. Patone K. Saar N. Hübner G. Kempermann 09. Dezember 2016 / PLoS ONE The Slavic NBN founder mutation: a role for reproductive fitness? E. Seemanova R. Varon J. Vejvalka P. Jarolim P. Seeman K.H. Chrzanowska M. Digweed I. Resnick I. Kremensky K. Saar K. Hoffmann V. Dutrannoy M. Karbasiyan M. Ghani I. Baric M. Tekin P. Kovacs M. Krawczak A. Reis K. Sperling M. Nothnagel 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
01. August 2016 / J Mol Cell Cardiol Embryonic cardiomyocytes can orchestrate various cell protective mechanisms to survive mitochondrial stress M. Magarin T. Pohl A. Lill H. Schulz F. Blaschke A. Heuser L. Thierfelder S. Donath J.D. Drenckhahn
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
01. März 2016 / Stem Cells Systems genetics analysis of a recombinant inbred mouse cell culture panel reveals Wnt pathway member Lrp6 as a regulator of adult hippocampal precursor cell proliferation S. Kannan Z. Nicola R.W. Overall M. Ichwan G. Ramírez-Rodríguez A. Grzyb G. Patone K. Saar N. Hübner G. Kempermann
09. Dezember 2016 / PLoS ONE The Slavic NBN founder mutation: a role for reproductive fitness? E. Seemanova R. Varon J. Vejvalka P. Jarolim P. Seeman K.H. Chrzanowska M. Digweed I. Resnick I. Kremensky K. Saar K. Hoffmann V. Dutrannoy M. Karbasiyan M. Ghani I. Baric M. Tekin P. Kovacs M. Krawczak A. Reis K. Sperling M. Nothnagel
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm