Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Animal Phenotyping (8) Bioinformatics and Omics Data Science (73) Bioinformatik der Genregulation (9) Biologie maligner Lymphome (4) Biomedizinische Bildanalyse (5) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (26) Entwicklungsneurobiologie (1) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (29) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (2) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (40) Immunregulation und Krebs (6) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (40) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (4) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (7) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (9) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (4) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Tumorimmunologie (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 61 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 24. Mai 2022 / J Am Coll Cardiol Clinical features and natural history of preadolescent nonsyndromic hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish A. Cleary E. Field E. Cervi O. Boleti L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha E. Gonzales-Lopez A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey P.M. Elliott J.P. Kaski 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius 01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
24. Mai 2022 / J Am Coll Cardiol Clinical features and natural history of preadolescent nonsyndromic hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish A. Cleary E. Field E. Cervi O. Boleti L. Ziółkowska I. Olivotto D. Khraiche G. Limongelli A. Anastasakis R. Weintraub E. Biagini L. Ragni T. Prendiville S. Duignan K. McLeod M. Ilina A. Fernandez C. Marrone R. Bökenkamp A. Baban P. Kubus P.E.F. Daubeney G. Sarquella-Brugada S. Cesar S. Klaassen T.H. Ojala V. Bhole C. Medrano O. Uzun E. Brown F. Gran G. Sinagra F.J. Castro G. Stuart H. Yamazawa R. Barriales-Villa L. Garcia-Guereta S. Adwani K. Linter T. Bharucha E. Gonzales-Lopez A. Siles T.B. Rasmussen M. Calcagnino C.B. Jones H. De Wilde T. Kubo T. Felice A. Popoiu J. Mogensen S. Mathur F. Centeno Z. Reinhardt S. Schouvey P.M. Elliott J.P. Kaski
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. Oktober 2022 / Monatsschr Kinderheilkd Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities] M. Frenzel S. Klaassen K. Klingel W. Knirsch O. Kretschmar J. Kühnisch A. Oxenius
01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
01. April 2019 / J Am Coll Cardiol Left ventricular noncompaction: phenotype in an integrated model of cardiomyopathy? E. Oechslin S. Klaassen
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch