Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (15) Kamer, Ilona (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Hummel, Oliver (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (8) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (5) 2005 (2) 2006 (6) 2007 (7) 2008 (10) 2009 (10) 2010 (6) 2011 (6) (-) 2012 (10) 2013 (14) 2014 (12) 2015 (9) 2016 (6) 2017 (7) 2018 (9) 2019 (8) (-) 2020 (8) 2021 (12) 2022 (14) 2023 (9) 2024 (1) 18 Ergebnisse: Active Filter: Hummel, OliverKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen20122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 21. April 2020 / Sci Rep Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1 B. Jupp S. Pitzoi E. Petretto A.C. Mar Y.P. Oliver E.R. Jordan S. Taylor S.S. Atanur P.K. Srivastava K. Saar N. Hubner W.H. Sommer O. Staehlin R. Spanagel E.S. Robinson G. Schumann M. Moreno B.J. Everitt T.W. Robbins T.J. Aitman J.W. Dalley 20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman 03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander 01. Januar 2020 / J Endocrinol Telmisartan prevents development of obesity and normalizes hypothalamic lipid droplets E. Rawish L. Nickel F. Schuster I. Stoelting A. Frydrychowicz K. Saar N. Hübner A. Othman L. Kuerschner W. Raasch 21. Januar 2020 / Proc Natl Acad Sci U S A Impaired endothelium-mediated cerebrovascular reactivity promotes anxiety and respiration disorders in mice J. Wenzel C.E. Hansen C. Bettoni M.A. Vogt B. Lembrich R. Natsagdorj G. Huber J. Brands K. Schmidt J.C. Assmann I. Stölting K. Saar J. Sedlacik J. Fiehler P. Ludewig M. Wegmann N. Feller M. Richter H. Müller-Fielitz T. Walther G.M. König E. Kostenis W. Raasch N. Hübner P. Gass S. Offermanns C. de Wit C.A. Wagner M. Schwaninger 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm 01. Februar 2012 / Stem Cells HOXB4 can enhance the differentiation of embryonic stem cells by modulating the haematopoietic niche M. Jackson R.A. Axton A.H. Taylor J.A. Wilson S.A. Gordon-Keylock K. Kokkaliaris J.M. Brickman H. Schulz O. Hummel N. Hubner L.M. Forrester Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
21. April 2020 / Sci Rep Impulsivity is a heritable trait in rodents and associated with a novel quantitative trait locus on chromosome 1 B. Jupp S. Pitzoi E. Petretto A.C. Mar Y.P. Oliver E.R. Jordan S. Taylor S.S. Atanur P.K. Srivastava K. Saar N. Hubner W.H. Sommer O. Staehlin R. Spanagel E.S. Robinson G. Schumann M. Moreno B.J. Everitt T.W. Robbins T.J. Aitman J.W. Dalley
20. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4-kinase β mutations cause nonsyndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
30. Juni 2020 / PLoS Genet Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease M.A.R. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander Vi. Ullemar Y. Lu S. Grosche F. Rüschendorf R. Granell B.M. Brumpton L.G. Fritsche L. Bhatta M.E. Gabrielsen J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer N.C. Emami T.B. Cavazos J.S. Witte A. Szwajda D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson R. Karlsson L. Paternoster D.I. Boomsma C. Almqvist Y.A. Lee G.H. Koppelman
03. August 2020 / eLife A human ESC-based screen identifies a role for the translated lncRNA LINC00261 in pancreatic endocrine differentiation B. Gaertner S. van Heesch V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz F. Witte S. Blachut S. Nguyen R. Wong I. Matta N. Hübner M. Sander
01. Januar 2020 / J Endocrinol Telmisartan prevents development of obesity and normalizes hypothalamic lipid droplets E. Rawish L. Nickel F. Schuster I. Stoelting A. Frydrychowicz K. Saar N. Hübner A. Othman L. Kuerschner W. Raasch
21. Januar 2020 / Proc Natl Acad Sci U S A Impaired endothelium-mediated cerebrovascular reactivity promotes anxiety and respiration disorders in mice J. Wenzel C.E. Hansen C. Bettoni M.A. Vogt B. Lembrich R. Natsagdorj G. Huber J. Brands K. Schmidt J.C. Assmann I. Stölting K. Saar J. Sedlacik J. Fiehler P. Ludewig M. Wegmann N. Feller M. Richter H. Müller-Fielitz T. Walther G.M. König E. Kostenis W. Raasch N. Hübner P. Gass S. Offermanns C. de Wit C.A. Wagner M. Schwaninger
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm
01. Februar 2012 / Stem Cells HOXB4 can enhance the differentiation of embryonic stem cells by modulating the haematopoietic niche M. Jackson R.A. Axton A.H. Taylor J.A. Wilson S.A. Gordon-Keylock K. Kokkaliaris J.M. Brickman H. Schulz O. Hummel N. Hubner L.M. Forrester