Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (10) Herzog, Margareta (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Radke, Michael Dr. (4) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Rother, Franziska Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (19) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Christian (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (2) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Myologie (1) (-) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) (-) 2011 (4) 2012 (5) (-) 2014 (5) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (14) 9 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisProteom DynamikTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20112014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 15. Juni 2011 / Hum Mol Genet The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever I. Marenholz A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo T. Kerscher R. Granell R. Nickel S. Lau J. Henderson Y.A. Lee 01. August 2011 / J Invest Dermatol Association screening in the epidermal differentiation complex (EDC) identifies an SPRR3 repeat number variant as a risk factor for eczema I. Marenholz V.A. Rivera J. Esparza-Gordillo A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. März 2014 / J Allergy Clin Immunol Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure S. Scholtens D.S. Postma M.F. Moffatt S. Panasevich R. Granell A.J. Henderson E. Melen F. Nyberg G. Pershagen D. Jarvis A. Ramasamy M. Wjst C. Svanes E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux E. von Mutius M.J. Ege C. Braun-Fahrlaender J. Genuneit B. Brunekreef H.A. Smit A.H. Wijga M. Kerkhof I. Curjuric M. Imboden G.A. Thun N. Probst-Hensch M.B. Freidin E.I. Bragina I.A. Deev V.P. Puzyrev D. Daley J. Park A. Becker M. Chan-Yeung A.L. Kozyrskyj P. Pare I. Marenholz S. Lau T. Keil Y.A. Lee M. Kabesch C. Wijmenga L. Franke I.M. Nolte J. Vonk A. Kumar M. Farrall W.O.C.M. Cookson D.P. Strachan G.H. Koppelman H.M. Boezen 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner 01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
15. Juni 2011 / Hum Mol Genet The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever I. Marenholz A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo T. Kerscher R. Granell R. Nickel S. Lau J. Henderson Y.A. Lee
01. August 2011 / J Invest Dermatol Association screening in the epidermal differentiation complex (EDC) identifies an SPRR3 repeat number variant as a risk factor for eczema I. Marenholz V.A. Rivera J. Esparza-Gordillo A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. März 2014 / J Allergy Clin Immunol Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure S. Scholtens D.S. Postma M.F. Moffatt S. Panasevich R. Granell A.J. Henderson E. Melen F. Nyberg G. Pershagen D. Jarvis A. Ramasamy M. Wjst C. Svanes E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux E. von Mutius M.J. Ege C. Braun-Fahrlaender J. Genuneit B. Brunekreef H.A. Smit A.H. Wijga M. Kerkhof I. Curjuric M. Imboden G.A. Thun N. Probst-Hensch M.B. Freidin E.I. Bragina I.A. Deev V.P. Puzyrev D. Daley J. Park A. Becker M. Chan-Yeung A.L. Kozyrskyj P. Pare I. Marenholz S. Lau T. Keil Y.A. Lee M. Kabesch C. Wijmenga L. Franke I.M. Nolte J. Vonk A. Kumar M. Farrall W.O.C.M. Cookson D.P. Strachan G.H. Koppelman H.M. Boezen
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner
01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling