Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Forslund, Sofia Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (34) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Radke, Michael Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Shvetsov, Nikolay (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) (-) Marenholz, Ingo Dr. (40) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (13) Biobank (5) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (106) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (62) Genomics (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (84) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Epidemiologie (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (84) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Organmodelle (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (3) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (4) 2009 (8) 2010 (2) 2011 (4) 2012 (7) 2013 (10) 2014 (4) 2015 (15) 2016 (5) 2017 (5) 2018 (6) 2019 (7) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (18) 2023 (9) 2024 (1) 146 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Juni 2000 / Am J Hum Genet A gene for hypotrichosis simplex of the scalp maps to chromosome 6p21.3 R.C. Betz Y.A. Lee A. Bygum F. Brandrup A.I. Bernal J. Toribio J.I. Alvarez G.M. Kukuk H.H.W. Ibsen H.B. Rasmussen T.F. Wienker A. Reis P. Propping R. Kruse S. Cichon M.M. Noethen 01. August 2000 / Am J Hum Genet Localization of a gene for syndactyly type 1 to chromosome 2q34-q36 K. Bosse R.C. Betz Y.A. Lee T.F. Wienker A. Reis H. Kleen P. Propping S. Cichon M.M. Noethen 01. Dezember 2000 / Nat Genet A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 Y.A. Lee U. Wahn R. Kehrt L. Tarani L. Businco D. Gustafsson F. Andersson A.P. Oranje A. Wolkertstorfer A. von Berg U. Hoffmann W. Kuester T.F. Wienker F. Rueschendorf A. Reis 01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz 01. Januar 2000 / Am J Hum Genet A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez Syndrome) maps to chromosome 4q23 Y.A. Lee H.P. Stevens E. Delaporte U. Wahn A. Reis 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Juni 2000 / Am J Hum Genet A gene for hypotrichosis simplex of the scalp maps to chromosome 6p21.3 R.C. Betz Y.A. Lee A. Bygum F. Brandrup A.I. Bernal J. Toribio J.I. Alvarez G.M. Kukuk H.H.W. Ibsen H.B. Rasmussen T.F. Wienker A. Reis P. Propping R. Kruse S. Cichon M.M. Noethen
01. August 2000 / Am J Hum Genet Localization of a gene for syndactyly type 1 to chromosome 2q34-q36 K. Bosse R.C. Betz Y.A. Lee T.F. Wienker A. Reis H. Kleen P. Propping S. Cichon M.M. Noethen
01. Dezember 2000 / Nat Genet A major susceptibility locus for atopic dermatitis maps to chromosome 3q21 Y.A. Lee U. Wahn R. Kehrt L. Tarani L. Businco D. Gustafsson F. Andersson A.P. Oranje A. Wolkertstorfer A. von Berg U. Hoffmann W. Kuester T.F. Wienker F. Rueschendorf A. Reis
01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz
01. Januar 2000 / Am J Hum Genet A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez Syndrome) maps to chromosome 4q23 Y.A. Lee H.P. Stevens E. Delaporte U. Wahn A. Reis
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae