Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Ittermann, Bernd Dr. (1) Jeuthe, Sarah Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (37) Wilck, Nicola Dr. med. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) (-) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) (-) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (4) (-) 2008 (2) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) (-) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) (-) 2020 (2) 2021 (6) 2022 (11) 7 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Sperling, Silke Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenKardiale MRT200820142020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 01. Mai 2020 / JACC Cardiovasc Imaging Myocardial evaluation of post-preeclamptic women by CMR: is early risk stratification possible? A. Birukov S. Wiesemann M. Golic A. Balogh L. Marko N. Rakova N. Wilck E. Blaszczyk C. Lim S. Weiss K. Kräker N. Haase A. Frolova J.S. Jørgensen S. Daub D.N. Mueller F. Herse J. Schulz-Menger R. Dechend
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
01. Mai 2020 / JACC Cardiovasc Imaging Myocardial evaluation of post-preeclamptic women by CMR: is early risk stratification possible? A. Birukov S. Wiesemann M. Golic A. Balogh L. Marko N. Rakova N. Wilck E. Blaszczyk C. Lim S. Weiss K. Kräker N. Haase A. Frolova J.S. Jørgensen S. Daub D.N. Mueller F. Herse J. Schulz-Menger R. Dechend